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Bronchoscopy Study for Severe Asthma

28. Mai 2015 aktualisiert von: University of Pennsylvania

An Exploratory Study to Obtain Functional and Transcriptional/Translational Profiling of Cells From Bronchial Lavages and Brushings in Severe Asthmatics and Healthy Control Subjects

The purpose of this research study is to collect lung tissue and fluid from two groups of people: those who have severe asthma, and those who do not. These samples will then be tested in a laboratory to identify differences in the lung tissue cells and fluids that may exist between these two groups of people.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Airways Biology Initiative at the University of Pennsylvania

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

10 severe asthma subjects matched with 10 healthy control subjects

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Asthma Subject Inclusion Criteria

    1. Subject is an adult male or female between 18 and 65 years of age inclusive.
    2. Subject must have a pre-history of a physician's diagnosis of severe asthma (according to GINA classification) with some reversible airway obstruction (shown by peak flow or FEV1 in the last 12 months with a change of 12% in the absolute FEV1 measurement) and an exclusion of other significant pulmonary diseases (i.e., cystic fibrosis, tuberculosis, Interstitial Lung Disease and bronchopulmonary dysplasia)
    3. Subject has a positive methacholine test (PC20 < 16). This test sometimes cannot be performed in severe asthmatics because of low baseline FEV1 (< FEV1 50%). SABA reversibility of FEV1 is sufficient to define asthma in absence of MCh PC20.
    4. Subject's asthma has been stable for the past 30 days.
    5. The subject has been a non-smoker for the past year and should have less than a 10 pack year history.
    6. The subject must be capable of and willing to provide written informed consent
    7. The subject is able to understand and comply with protocol requirements and timetables, instructions and protocol-stated restrictions.
  • Healthy Subject Inclusion Criteria

    1. Subject is an adult male or female between 18 and 65 years of age inclusive. (Subjects will be age and gender matched) With age matching, we will enroll in a manner that age and gender will be matched 1:1 in the following cohorts: age 21-30, 31-40, 41-50, 51-60, 61-65.
    2. Subject must have an exclusion of asthma or other significant pulmonary diseases (i.e., cystic fibrosis, tuberculosis, Interstitial Lung Disease and bronchopulmonary dysplasia)
    3. The subject has been a non-smoker for the past year and should have less than a 10 pack year history.
    4. The subject has a negative methacholine test (PC20 > 16) and does not use inhaled steroids and/or SABA.
    5. The subject must be capable of and willing to provide written informed consent
    6. The subject is able to understand and comply with protocol requirements and timetables, instructions and protocol-stated restrictions.

      -

      Exclusion Criteria:

    1. As a result of the medical interview, physical examination or screening investigations, the physician responsible considers the volunteer unfit for the study.
    2. The subject has received an investigational drug or participated in any other research trial within 30 days or 5 half-lives, or twice the duration of the biological effect of any drug (whichever is longer), prior to the current study.
    3. No oral steroids within the last 3 months.
    4. No current anticoagulant and/or antiplatelet therapy.
    5. The subject has a history of alcohol or drug abuse within the last 5 years.
    6. The subject has history of hepatitis B, hepatitis C, or HIV virus.
    7. The subject has a history of chemotherapy or radiotherapy within the last 2 years.
    8. The subject has a history of diabetes.
    9. The subject is pregnant or lactating.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Severe Asthmatics
Subjects with a pre-existing physician diagnosis of asthma with reversible airflow obstruction of at least 12%.
Subjects will have a screening visit and, if they qualify to take part in the study, they will undergo a single bronchoscopy procedure. During the bronchoscopy, bronchoalveolar lavage (BAL) and bronchial brushings will be performed on each subject.
Andere Namen:
  • Fiberoptic Bronchoscopy
  • Bronchoalveoläre Lavage
Healthy non-smokers
Subjects will be never smokers or former smokers for the past year and less than 10 pack years lifetime with no history of asthma or any other lung disease.
Subjects will have a screening visit and, if they qualify to take part in the study, they will undergo a single bronchoscopy procedure. During the bronchoscopy, bronchoalveolar lavage (BAL) and bronchial brushings will be performed on each subject.
Andere Namen:
  • Fiberoptic Bronchoscopy
  • Bronchoalveoläre Lavage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
To obtain bronchial brushings and bronchial alveolar lavage fluid from 10 subjects with severe asthma (GINA criteria in The Global Initiative for Asthma, http://www.ginasthma.org ) and from 10 matched normal healthy subjects.
Zeitfenster: 1 year
1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Reynold Panettieri, MD, University of Pennsylvania

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2014

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Dezember 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Dezember 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Dezember 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. Juni 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Mai 2015

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2011

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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