Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evaluation of Fats on Postprandial Glucose Control (Nabucco)

25 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Joslin Diabetes Center

Development of "Fat" Bolus for Coverage of Higher Fat Meals.

The purpose of this study is examine the effect of different fat types on postprandial glucose control in patients with type 1 diabetes.

Subjects will have several admissions and, in random order, will receive lunches with identical carbohydrate content but different fat content: lunch A will minimal fat content, lunch B will contain added butter, lunch C will contain added olive oil, and lunch D will contain added cheese. Total fat content in lunches B-D will be the same. Subjects will receive identical insulin doses (calculated using the subject's usual insulin-to-carbohydrate ratio) for the meals.

The investigators hypothesize that, despite identical carbohydrate content,the lunches higher in saturated fat will lead to more postprandial hyperglycemia than the lunch containing minimal fat and the lunch high in monounsaturated fat.

The hypothesis is that from time points 0-180 minute area under the curve for Lunches A, B, C, and D will be the same, whereas from time points 180-360 minutes for Lunch B and D will be greater than that of Lunch A and C.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Subjects for this study will be adults with type 1 diabetes who use insulin pump in their diabetes self-management. Prior to admission the the clinical research center the basal rates and insulin-to-carbohydrate ratio of the subjects will be optimized using standard clinical procedures.

Subjects will be admitted to the clinical research center in mid-morning following a light breakfast at home. Subjects will have several admissions and, in random order, will receive lunches with identical carbohydrate content but different fat content: lunch A will minimal fat content, lunch B will contain added butter, lunch C will contain added olive oil, and lunch D will contain added cheese. Total fat content in lunches B-D will be the same. Subjects will receive identical insulin doses (calculated using the subject's usual insulin-to-carbohydrate ratio) for the meals. Blood samples for measurement of plasma glucose and insulin levels will be drawn for the subsequent 6 hours. We hypothesize that postprandial glucose levels 3-6 hours after start of the meal will be higher following lunches B and D, compared to lunches A and C.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
        • Joslin Diabetes Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adult patients (aged 18-75 years) with type 1 diabetes > 3 years.
  • On insulin pump therapy.
  • A1c < 8.5%.

Exclusion Criteria:

  • History or symptoms suggestive of gastric dysmotility, celiac disease, pancreatic exocrine dysfunction or other conditions that cause malabsorption or maldigestion.
  • Eating disorder.
  • Diet allergies.
  • Special diet restrictions, such as vegan or any nut allergy.
  • Medications know to affect insulin sensitivity (such as glucocorticoids) or affect gastrointestinal motility (such as reglan).
  • High-titre insulin autoantibodies with delayed insulin kinetics.
  • Women who are breast feeding, pregnant, or wanting to become pregnant.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Meal challenge
Different fat types
Inny: Different fat types
Saturated, monounsaturated fats

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Area under the curve (AUC)
Ramy czasowe: 0-180 minutes vs 180-360 minutes
One-way repeated measures ANOVA will be used to analyze area under curve differences between the three lunches as well as time in target range (80-180 mg/dL), peak blood glucose, time to peak blood glucose, time to return to baseline blood glucose.
0-180 minutes vs 180-360 minutes

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Joslin Diabetes Center

Współpracownicy

Boston Children's Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Howard Wolpert, MD, Joslin Diabetes Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 czerwca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Prandial bolus coverage

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 1

Badania kliniczne na Different fat types

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cyprus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj