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Evaluation of Fats on Postprandial Glucose Control (Nabucco)

25 de abril de 2017 atualizado por: Joslin Diabetes Center

Development of "Fat" Bolus for Coverage of Higher Fat Meals.

The purpose of this study is examine the effect of different fat types on postprandial glucose control in patients with type 1 diabetes.

Subjects will have several admissions and, in random order, will receive lunches with identical carbohydrate content but different fat content: lunch A will minimal fat content, lunch B will contain added butter, lunch C will contain added olive oil, and lunch D will contain added cheese. Total fat content in lunches B-D will be the same. Subjects will receive identical insulin doses (calculated using the subject's usual insulin-to-carbohydrate ratio) for the meals.

The investigators hypothesize that, despite identical carbohydrate content,the lunches higher in saturated fat will lead to more postprandial hyperglycemia than the lunch containing minimal fat and the lunch high in monounsaturated fat.

The hypothesis is that from time points 0-180 minute area under the curve for Lunches A, B, C, and D will be the same, whereas from time points 180-360 minutes for Lunch B and D will be greater than that of Lunch A and C.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Subjects for this study will be adults with type 1 diabetes who use insulin pump in their diabetes self-management. Prior to admission the the clinical research center the basal rates and insulin-to-carbohydrate ratio of the subjects will be optimized using standard clinical procedures.

Subjects will be admitted to the clinical research center in mid-morning following a light breakfast at home. Subjects will have several admissions and, in random order, will receive lunches with identical carbohydrate content but different fat content: lunch A will minimal fat content, lunch B will contain added butter, lunch C will contain added olive oil, and lunch D will contain added cheese. Total fat content in lunches B-D will be the same. Subjects will receive identical insulin doses (calculated using the subject's usual insulin-to-carbohydrate ratio) for the meals. Blood samples for measurement of plasma glucose and insulin levels will be drawn for the subsequent 6 hours. We hypothesize that postprandial glucose levels 3-6 hours after start of the meal will be higher following lunches B and D, compared to lunches A and C.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
        • Joslin Diabetes Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adult patients (aged 18-75 years) with type 1 diabetes > 3 years.
  • On insulin pump therapy.
  • A1c < 8.5%.

Exclusion Criteria:

  • History or symptoms suggestive of gastric dysmotility, celiac disease, pancreatic exocrine dysfunction or other conditions that cause malabsorption or maldigestion.
  • Eating disorder.
  • Diet allergies.
  • Special diet restrictions, such as vegan or any nut allergy.
  • Medications know to affect insulin sensitivity (such as glucocorticoids) or affect gastrointestinal motility (such as reglan).
  • High-titre insulin autoantibodies with delayed insulin kinetics.
  • Women who are breast feeding, pregnant, or wanting to become pregnant.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Meal challenge
Different fat types
Saturated, monounsaturated fats

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Area under the curve (AUC)
Prazo: 0-180 minutes vs 180-360 minutes
One-way repeated measures ANOVA will be used to analyze area under curve differences between the three lunches as well as time in target range (80-180 mg/dL), peak blood glucose, time to peak blood glucose, time to return to baseline blood glucose.
0-180 minutes vs 180-360 minutes

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Howard Wolpert, MD, Joslin Diabetes Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de junho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de junho de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

5 de junho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de abril de 2017

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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