Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stepping up Aerobic Exercise to Improve Health Outcomes After Stroke (STROKE-TRIC)

21 marca 2018 zaktualizowane przez: Marilyn MacKay-Lyons, Nova Scotia Health Authority

Stepping up Aerobic Exercise to Improve Health Outcomes After Stroke: Translating Research Into Clinical Care

Stroke is a leading cause of chronic disability here in Nova Scotia and globally. Aerobic exercise is known to improve health by increasing energy levels, physical mobility, balance, bone health, cardiovascular risk reduction, mental well-being, cognition, sleep, and quality of life. Nonetheless, people remain woefully inactive after stroke, regardless if they are in hospital or at home. The current investigative team and others have shown that even during physiotherapy, exercise intensity is not adequate to increase physical fitness. Consequently, patients are often deprived of a treatment that could improve their recovery. Why does this gap between evidence and clinical practice persist? Through a national survey the current team found that an important contributing factor is lack of appropriate screening (especially stress tests) to ensure that patients are safe to engage in aerobic exercise. This project is designed to close this evidence-practice gap by establishing a state-of-the-art aerobic exercise screening and prescription clinic at the Nova Scotia Rehabilitation Centre (NSRC). The intent is to compare outcomes of stroke rehabilitation participants before and after the clinic is underway and determine if the clinic has a positive effect on the confidence of NSRC physiotherapists to use aerobic exercise safely and effectively in stroke rehabilitation.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Research question: To what extent does an on-site aerobic exercise screening and prescription clinic effect uptake of aerobic exercise and patient outcomes in in-patient stroke rehabilitation?

Design: Pre-post cohort design to explore real-world application and feasibility

Aim 1. Establish an aerobic exercise screening and prescription clinic (herein 'Aerobics Clinic') at the NSRC.

Aim 2. Assess the potential impact of the Aerobics Clinic on the self-efficacy of physiotherapists at NSRC regarding clinical utilization of aerobic exercise in in-patient stroke rehabilitation.

Method: An assessment of the physiotherapy participants' self-efficacy regarding the clinical utilization of aerobic exercise post-stroke will be conducted prior to, and after, implementation of the Clinic.

Aim 3: Assess the potential impact of the Aerobics Clinic on prescription and treatment practices regarding aerobic exercise among patients in stroke rehabilitation at the NSRC.

Method: Prior to, and after, implementation of the Clinic the actual utilization of aerobic exercise in the practices of the physiotherapy participants will be assessed using heart rate monitoring, activity monitoring, and health record review.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

62

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H3J5
        • QEII Health Sciences Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients post-stroke

Opis

Inclusion Criteria:

  • Male or female adults
  • Diagnosed with ischemic or hemorrhagic stroke
  • Referred to NSRC for stroke rehabilitation

Exclusion Criteria:

  • Have contraindications to exercise testing using American College of Sports Medicine guidelines

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pre-Clinic Stroke Group
In- or out-patients with diagnosis of ischemic or hemorrhagic stroke who have been referred to the NSRC prior to the establishment of the Clinic and are willing/able to provide written informed consent and have no contraindications to exercise testing. Utilization of aerobic exercise will be monitored during their physiotherapy sessions (Aim 3).
Patients will be referred to the Clinic by their physiotherapist to be assessed regarding their safety and readiness to participate in aerobic training. If they are deemed to be safe and ready, an aerobic exercise prescription will be written to guide the implementation of a safe and effective training protocol. Patients deemed to be at moderate to high risk will need to be cleared for testing by a physician on the stroke service. A cardiologist will be consulted about specific concerns re cardiac status.
Post-Clinic Stroke Group
In- or out-patients with diagnosis of ischemic or hemorrhagic stroke who have been referred to the NSRC after the establishment of the Clinic and are willing/able to provide written informed consent and have no contraindications to exercise testing. Each patient will undergo an assessment in the Aerobics Clinic and will receive a prescription for aerobic training based on the assessment findings. Utilization of aerobic exercise will be monitored during their physiotherapy sessions (Aim 3).
Patients will be referred to the Clinic by their physiotherapist to be assessed regarding their safety and readiness to participate in aerobic training. If they are deemed to be safe and ready, an aerobic exercise prescription will be written to guide the implementation of a safe and effective training protocol. Patients deemed to be at moderate to high risk will need to be cleared for testing by a physician on the stroke service. A cardiologist will be consulted about specific concerns re cardiac status.
Stroke Rehabilitation Physiotherapists
Physiotherapists whose current practice involves working full-time or part-time on in- or out-patient stroke service at the NSRC. Their self-efficacy regarding the clinical utilization of aerobic exercise post-stroke will be conducted prior to, and after, implementation of the Aerobics Clinic.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change from admission 6-Minute Walk Test at discharge
Ramy czasowe: admission and discharge (baseline and 5-6 weeks later)
To assess change between admission and discharge in distance walked without manual support in 6 minutes
admission and discharge (baseline and 5-6 weeks later)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change from admission 10-Meter Walk at discharge
Ramy czasowe: admission and discharge (baseline and ~5-6 weeks later)
To assess change between admission and discharge in n walking speed over a 10-metre distance
admission and discharge (baseline and ~5-6 weeks later)
Change from admission resting blood pressure at discharge
Ramy czasowe: admission and discharge (baseline and 5-6 weeks later)
To assess change between admission and discharge in resting systolic and diastolic blood pressure
admission and discharge (baseline and 5-6 weeks later)
Change from admission abdominal girth at discharge
Ramy czasowe: admission and discharge
To assess change between admission and discharge in waist circumference in relaxed standing position
admission and discharge
Change from admission Stroke-Specific Quality of Life at discharge
Ramy czasowe: admission and discharge (baseline and 5-6 weeks later)
To assess change between admission and discharge in quality of life questionnaire
admission and discharge (baseline and 5-6 weeks later)
Change from admission Readiness for Physical Activity Scale at discharge
Ramy czasowe: admission and discharge (baseline and 5-6 weeks later)
To assess change between admission and discharge in readiness to engage in physical activity
admission and discharge (baseline and 5-6 weeks later)
Change from admission Fatigue Severity Scale at discharge
Ramy czasowe: admission and discharge (baseline and 5-6 weeks later)
To assess change between admission and discharge in level of fatigue
admission and discharge (baseline and 5-6 weeks later)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

26 stycznia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

26 stycznia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 listopada 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 listopada 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 listopada 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

We plan to disseminate the findings through a peer-reviewed publication.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj