Stepping up Aerobic Exercise to Improve Health Outcomes After Stroke (STROKE-TRIC)
21 марта 2018 г. обновлено: Marilyn MacKay-Lyons, Nova Scotia Health Authority
Stepping up Aerobic Exercise to Improve Health Outcomes After Stroke: Translating Research Into Clinical Care
Stroke is a leading cause of chronic disability here in Nova Scotia and globally.
Aerobic exercise is known to improve health by increasing energy levels, physical mobility, balance, bone health, cardiovascular risk reduction, mental well-being, cognition, sleep, and quality of life.
Nonetheless, people remain woefully inactive after stroke, regardless if they are in hospital or at home.
The current investigative team and others have shown that even during physiotherapy, exercise intensity is not adequate to increase physical fitness.
Consequently, patients are often deprived of a treatment that could improve their recovery.
Why does this gap between evidence and clinical practice persist?
Through a national survey the current team found that an important contributing factor is lack of appropriate screening (especially stress tests) to ensure that patients are safe to engage in aerobic exercise.
This project is designed to close this evidence-practice gap by establishing a state-of-the-art aerobic exercise screening and prescription clinic at the Nova Scotia Rehabilitation Centre (NSRC).
The intent is to compare outcomes of stroke rehabilitation participants before and after the clinic is underway and determine if the clinic has a positive effect on the confidence of NSRC physiotherapists to use aerobic exercise safely and effectively in stroke rehabilitation.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Research question: To what extent does an on-site aerobic exercise screening and prescription clinic effect uptake of aerobic exercise and patient outcomes in in-patient stroke rehabilitation?
Design: Pre-post cohort design to explore real-world application and feasibility
Aim 1. Establish an aerobic exercise screening and prescription clinic (herein 'Aerobics Clinic') at the NSRC.
Aim 2. Assess the potential impact of the Aerobics Clinic on the self-efficacy of physiotherapists at NSRC regarding clinical utilization of aerobic exercise in in-patient stroke rehabilitation.
Method: An assessment of the physiotherapy participants' self-efficacy regarding the clinical utilization of aerobic exercise post-stroke will be conducted prior to, and after, implementation of the Clinic.
Aim 3: Assess the potential impact of the Aerobics Clinic on prescription and treatment practices regarding aerobic exercise among patients in stroke rehabilitation at the NSRC.
Method: Prior to, and after, implementation of the Clinic the actual utilization of aerobic exercise in the practices of the physiotherapy participants will be assessed using heart rate monitoring, activity monitoring, and health record review.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
62
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Канада, B3H3J5
- QEII Health Sciences Centre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Patients post-stroke
Описание
Inclusion Criteria:
- Male or female adults
- Diagnosed with ischemic or hemorrhagic stroke
- Referred to NSRC for stroke rehabilitation
Exclusion Criteria:
- Have contraindications to exercise testing using American College of Sports Medicine guidelines
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Pre-Clinic Stroke Group
In- or out-patients with diagnosis of ischemic or hemorrhagic stroke who have been referred to the NSRC prior to the establishment of the Clinic and are willing/able to provide written informed consent and have no contraindications to exercise testing.
Utilization of aerobic exercise will be monitored during their physiotherapy sessions (Aim 3).
|
Patients will be referred to the Clinic by their physiotherapist to be assessed regarding their safety and readiness to participate in aerobic training.
If they are deemed to be safe and ready, an aerobic exercise prescription will be written to guide the implementation of a safe and effective training protocol.
Patients deemed to be at moderate to high risk will need to be cleared for testing by a physician on the stroke service.
A cardiologist will be consulted about specific concerns re cardiac status.
|
|
Post-Clinic Stroke Group
In- or out-patients with diagnosis of ischemic or hemorrhagic stroke who have been referred to the NSRC after the establishment of the Clinic and are willing/able to provide written informed consent and have no contraindications to exercise testing.
Each patient will undergo an assessment in the Aerobics Clinic and will receive a prescription for aerobic training based on the assessment findings.
Utilization of aerobic exercise will be monitored during their physiotherapy sessions (Aim 3).
|
Patients will be referred to the Clinic by their physiotherapist to be assessed regarding their safety and readiness to participate in aerobic training.
If they are deemed to be safe and ready, an aerobic exercise prescription will be written to guide the implementation of a safe and effective training protocol.
Patients deemed to be at moderate to high risk will need to be cleared for testing by a physician on the stroke service.
A cardiologist will be consulted about specific concerns re cardiac status.
|
|
Stroke Rehabilitation Physiotherapists
Physiotherapists whose current practice involves working full-time or part-time on in- or out-patient stroke service at the NSRC.
Their self-efficacy regarding the clinical utilization of aerobic exercise post-stroke will be conducted prior to, and after, implementation of the Aerobics Clinic.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change from admission 6-Minute Walk Test at discharge
Временное ограничение: admission and discharge (baseline and 5-6 weeks later)
|
To assess change between admission and discharge in distance walked without manual support in 6 minutes
|
admission and discharge (baseline and 5-6 weeks later)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change from admission 10-Meter Walk at discharge
Временное ограничение: admission and discharge (baseline and ~5-6 weeks later)
|
To assess change between admission and discharge in n walking speed over a 10-metre distance
|
admission and discharge (baseline and ~5-6 weeks later)
|
|
Change from admission resting blood pressure at discharge
Временное ограничение: admission and discharge (baseline and 5-6 weeks later)
|
To assess change between admission and discharge in resting systolic and diastolic blood pressure
|
admission and discharge (baseline and 5-6 weeks later)
|
|
Change from admission abdominal girth at discharge
Временное ограничение: admission and discharge
|
To assess change between admission and discharge in waist circumference in relaxed standing position
|
admission and discharge
|
|
Change from admission Stroke-Specific Quality of Life at discharge
Временное ограничение: admission and discharge (baseline and 5-6 weeks later)
|
To assess change between admission and discharge in quality of life questionnaire
|
admission and discharge (baseline and 5-6 weeks later)
|
|
Change from admission Readiness for Physical Activity Scale at discharge
Временное ограничение: admission and discharge (baseline and 5-6 weeks later)
|
To assess change between admission and discharge in readiness to engage in physical activity
|
admission and discharge (baseline and 5-6 weeks later)
|
|
Change from admission Fatigue Severity Scale at discharge
Временное ограничение: admission and discharge (baseline and 5-6 weeks later)
|
To assess change between admission and discharge in level of fatigue
|
admission and discharge (baseline and 5-6 weeks later)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 января 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 января 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
26 января 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 ноября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 ноября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 ноября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 марта 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 марта 2018 г.
Последняя проверка
1 марта 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CDHA-RS 2015-223
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
We plan to disseminate the findings through a peer-reviewed publication.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .