Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stepping up Aerobic Exercise to Improve Health Outcomes After Stroke (STROKE-TRIC)

keskiviikko 21. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Marilyn MacKay-Lyons, Nova Scotia Health Authority

Stepping up Aerobic Exercise to Improve Health Outcomes After Stroke: Translating Research Into Clinical Care

Stroke is a leading cause of chronic disability here in Nova Scotia and globally. Aerobic exercise is known to improve health by increasing energy levels, physical mobility, balance, bone health, cardiovascular risk reduction, mental well-being, cognition, sleep, and quality of life. Nonetheless, people remain woefully inactive after stroke, regardless if they are in hospital or at home. The current investigative team and others have shown that even during physiotherapy, exercise intensity is not adequate to increase physical fitness. Consequently, patients are often deprived of a treatment that could improve their recovery. Why does this gap between evidence and clinical practice persist? Through a national survey the current team found that an important contributing factor is lack of appropriate screening (especially stress tests) to ensure that patients are safe to engage in aerobic exercise. This project is designed to close this evidence-practice gap by establishing a state-of-the-art aerobic exercise screening and prescription clinic at the Nova Scotia Rehabilitation Centre (NSRC). The intent is to compare outcomes of stroke rehabilitation participants before and after the clinic is underway and determine if the clinic has a positive effect on the confidence of NSRC physiotherapists to use aerobic exercise safely and effectively in stroke rehabilitation.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Research question: To what extent does an on-site aerobic exercise screening and prescription clinic effect uptake of aerobic exercise and patient outcomes in in-patient stroke rehabilitation?

Design: Pre-post cohort design to explore real-world application and feasibility

Aim 1. Establish an aerobic exercise screening and prescription clinic (herein 'Aerobics Clinic') at the NSRC.

Aim 2. Assess the potential impact of the Aerobics Clinic on the self-efficacy of physiotherapists at NSRC regarding clinical utilization of aerobic exercise in in-patient stroke rehabilitation.

Method: An assessment of the physiotherapy participants' self-efficacy regarding the clinical utilization of aerobic exercise post-stroke will be conducted prior to, and after, implementation of the Clinic.

Aim 3: Assess the potential impact of the Aerobics Clinic on prescription and treatment practices regarding aerobic exercise among patients in stroke rehabilitation at the NSRC.

Method: Prior to, and after, implementation of the Clinic the actual utilization of aerobic exercise in the practices of the physiotherapy participants will be assessed using heart rate monitoring, activity monitoring, and health record review.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

62

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H3J5
        • QEII Health Sciences Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients post-stroke

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Male or female adults
  • Diagnosed with ischemic or hemorrhagic stroke
  • Referred to NSRC for stroke rehabilitation

Exclusion Criteria:

  • Have contraindications to exercise testing using American College of Sports Medicine guidelines

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Pre-Clinic Stroke Group
In- or out-patients with diagnosis of ischemic or hemorrhagic stroke who have been referred to the NSRC prior to the establishment of the Clinic and are willing/able to provide written informed consent and have no contraindications to exercise testing. Utilization of aerobic exercise will be monitored during their physiotherapy sessions (Aim 3).
Käyttäytyminen: Aerobic Exercise Screening and Prescription Clinic
Patients will be referred to the Clinic by their physiotherapist to be assessed regarding their safety and readiness to participate in aerobic training. If they are deemed to be safe and ready, an aerobic exercise prescription will be written to guide the implementation of a safe and effective training protocol. Patients deemed to be at moderate to high risk will need to be cleared for testing by a physician on the stroke service. A cardiologist will be consulted about specific concerns re cardiac status.
Post-Clinic Stroke Group
In- or out-patients with diagnosis of ischemic or hemorrhagic stroke who have been referred to the NSRC after the establishment of the Clinic and are willing/able to provide written informed consent and have no contraindications to exercise testing. Each patient will undergo an assessment in the Aerobics Clinic and will receive a prescription for aerobic training based on the assessment findings. Utilization of aerobic exercise will be monitored during their physiotherapy sessions (Aim 3).
Käyttäytyminen: Aerobic Exercise Screening and Prescription Clinic
Patients will be referred to the Clinic by their physiotherapist to be assessed regarding their safety and readiness to participate in aerobic training. If they are deemed to be safe and ready, an aerobic exercise prescription will be written to guide the implementation of a safe and effective training protocol. Patients deemed to be at moderate to high risk will need to be cleared for testing by a physician on the stroke service. A cardiologist will be consulted about specific concerns re cardiac status.
Stroke Rehabilitation Physiotherapists
Physiotherapists whose current practice involves working full-time or part-time on in- or out-patient stroke service at the NSRC. Their self-efficacy regarding the clinical utilization of aerobic exercise post-stroke will be conducted prior to, and after, implementation of the Aerobics Clinic.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change from admission 6-Minute Walk Test at discharge
Aikaikkuna: admission and discharge (baseline and 5-6 weeks later)
To assess change between admission and discharge in distance walked without manual support in 6 minutes
admission and discharge (baseline and 5-6 weeks later)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change from admission 10-Meter Walk at discharge
Aikaikkuna: admission and discharge (baseline and ~5-6 weeks later)
To assess change between admission and discharge in n walking speed over a 10-metre distance
admission and discharge (baseline and ~5-6 weeks later)
Change from admission resting blood pressure at discharge
Aikaikkuna: admission and discharge (baseline and 5-6 weeks later)
To assess change between admission and discharge in resting systolic and diastolic blood pressure
admission and discharge (baseline and 5-6 weeks later)
Change from admission abdominal girth at discharge
Aikaikkuna: admission and discharge
To assess change between admission and discharge in waist circumference in relaxed standing position
admission and discharge
Change from admission Stroke-Specific Quality of Life at discharge
Aikaikkuna: admission and discharge (baseline and 5-6 weeks later)
To assess change between admission and discharge in quality of life questionnaire
admission and discharge (baseline and 5-6 weeks later)
Change from admission Readiness for Physical Activity Scale at discharge
Aikaikkuna: admission and discharge (baseline and 5-6 weeks later)
To assess change between admission and discharge in readiness to engage in physical activity
admission and discharge (baseline and 5-6 weeks later)
Change from admission Fatigue Severity Scale at discharge
Aikaikkuna: admission and discharge (baseline and 5-6 weeks later)
To assess change between admission and discharge in level of fatigue
admission and discharge (baseline and 5-6 weeks later)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nova Scotia Health Authority

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 30. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. marraskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. marraskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 20. marraskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CDHA-RS 2015-223

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

We plan to disseminate the findings through a peer-reviewed publication.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovakia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa