Improving Health of Patients With Colon Cancer Following Surgery: A Trial of SA-ICAN Via Videoconferencing
The purpose of this study is to assess the impact of more frequent follow-up (by videoconference) of these patients. Videoconference is a method of communication over a distance. In this method, the patient will hear the person's voice (like on the telephone) and will see that person over video.
The study will compare more frequent follow-up of patients by videoconferencing to routine follow-up of patients. The investigators will compare each type of follow-up to see the effect on the number of times patients need to visit emergency rooms or need admission to hospitals. The study will also look at the difference between each type of follow-up on patients' quality of life and social support thirty days after hospital discharge.
The study will also measure satisfaction and acceptability of this intervention among those who had follow-ups by videoconference.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Age 65 or older.
- Newly diagnosed cancer.
- Referred to the geriatrics service for pre-operative evaluation before surgical resection of his/her tumor.
Exclusion Criteria:
- Inability to comprehend English.
- Deafness , measured by the Hearing Handicap Inventory for the Elderly Screening Version (HHIE-S) [16], score equal or above 30. (appendix 5)
- Cognitive impairment (score of 0-1 in Mini-Cog Test).
- Nursing home resident.
- Planned hospital length of stay of one day or less.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Usual Care
The patient will get instructions on: - Follow-up appointment date/time with your surgeon - Proper diet - Medications - Communicating concerning symptoms with the surgeon The patient will answer questions on:
|
|
|
Phone Calls
In addition to what the usual care group gets, the patient will also receive weekly phone calls by a geriatrics RN following hospital discharge. The patient will answer questions on:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
acute healthcare utilization (AHCU) rates
Ramy czasowe: 30 days post -discharge
|
(i.e.
hospital readmission and/or ER visit)
|
30 days post -discharge
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Armin Shahrokni, MD, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 14-213
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .