Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Improving Health of Patients With Colon Cancer Following Surgery: A Trial of SA-ICAN Via Videoconferencing

8 mars 2017 uppdaterad av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

The purpose of this study is to assess the impact of more frequent follow-up (by videoconference) of these patients. Videoconference is a method of communication over a distance. In this method, the patient will hear the person's voice (like on the telephone) and will see that person over video.

The study will compare more frequent follow-up of patients by videoconferencing to routine follow-up of patients. The investigators will compare each type of follow-up to see the effect on the number of times patients need to visit emergency rooms or need admission to hospitals. The study will also look at the difference between each type of follow-up on patients' quality of life and social support thirty days after hospital discharge.

The study will also measure satisfaction and acceptability of this intervention among those who had follow-ups by videoconference.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Newly diagnosed older colon cancer patients require pre-operative evaluation before undergoing surgery.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age 65 or older.
  • Newly diagnosed cancer.
  • Referred to the geriatrics service for pre-operative evaluation before surgical resection of his/her tumor.

Exclusion Criteria:

  • Inability to comprehend English.
  • Deafness , measured by the Hearing Handicap Inventory for the Elderly Screening Version (HHIE-S) [16], score equal or above 30. (appendix 5)
  • Cognitive impairment (score of 0-1 in Mini-Cog Test).
  • Nursing home resident.
  • Planned hospital length of stay of one day or less.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Usual Care

The patient will get instructions on: - Follow-up appointment date/time with your surgeon - Proper diet - Medications - Communicating concerning symptoms with the surgeon

The patient will answer questions on:

  • Social support
  • Quality of life
Övrig: Vanlig skötsel
Phone Calls

In addition to what the usual care group gets, the patient will also receive weekly phone calls by a geriatrics RN following hospital discharge.

The patient will answer questions on:

  • Social support
  • Quality of life
Övrig: Vanlig skötsel
Övrig: Phone Calls

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
acute healthcare utilization (AHCU) rates
Tidsram: 30 days post -discharge
(i.e. hospital readmission and/or ER visit)
30 days post -discharge

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Utredare

  • Huvudutredare: Armin Shahrokni, MD, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

16 mars 2016

Avslutad studie (Faktisk)

16 mars 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 november 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2014

Första postat (Uppskatta)

25 november 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 mars 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2017

Senast verifierad

1 mars 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 14-213

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Koloncancer

Kliniska prövningar på Vanlig skötsel

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera