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Improving Health of Patients With Colon Cancer Following Surgery: A Trial of SA-ICAN Via Videoconferencing

8 marzo 2017 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

The purpose of this study is to assess the impact of more frequent follow-up (by videoconference) of these patients. Videoconference is a method of communication over a distance. In this method, the patient will hear the person's voice (like on the telephone) and will see that person over video.

The study will compare more frequent follow-up of patients by videoconferencing to routine follow-up of patients. The investigators will compare each type of follow-up to see the effect on the number of times patients need to visit emergency rooms or need admission to hospitals. The study will also look at the difference between each type of follow-up on patients' quality of life and social support thirty days after hospital discharge.

The study will also measure satisfaction and acceptability of this intervention among those who had follow-ups by videoconference.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Newly diagnosed older colon cancer patients require pre-operative evaluation before undergoing surgery.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 65 or older.
  • Newly diagnosed cancer.
  • Referred to the geriatrics service for pre-operative evaluation before surgical resection of his/her tumor.

Exclusion Criteria:

  • Inability to comprehend English.
  • Deafness , measured by the Hearing Handicap Inventory for the Elderly Screening Version (HHIE-S) [16], score equal or above 30. (appendix 5)
  • Cognitive impairment (score of 0-1 in Mini-Cog Test).
  • Nursing home resident.
  • Planned hospital length of stay of one day or less.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Usual Care

The patient will get instructions on: - Follow-up appointment date/time with your surgeon - Proper diet - Medications - Communicating concerning symptoms with the surgeon

The patient will answer questions on:

  • Social support
  • Quality of life
Altro: Solita cura
Phone Calls

In addition to what the usual care group gets, the patient will also receive weekly phone calls by a geriatrics RN following hospital discharge.

The patient will answer questions on:

  • Social support
  • Quality of life
Altro: Solita cura
Altro: Phone Calls

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
acute healthcare utilization (AHCU) rates
Lasso di tempo: 30 days post -discharge
(i.e. hospital readmission and/or ER visit)
30 days post -discharge

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Armin Shahrokni, MD, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

16 marzo 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

16 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 novembre 2014

Primo Inserito (Stima)

25 novembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 marzo 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 14-213

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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