Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Improving Health of Patients With Colon Cancer Following Surgery: A Trial of SA-ICAN Via Videoconferencing

8. března 2017 aktualizováno: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

The purpose of this study is to assess the impact of more frequent follow-up (by videoconference) of these patients. Videoconference is a method of communication over a distance. In this method, the patient will hear the person's voice (like on the telephone) and will see that person over video.

The study will compare more frequent follow-up of patients by videoconferencing to routine follow-up of patients. The investigators will compare each type of follow-up to see the effect on the number of times patients need to visit emergency rooms or need admission to hospitals. The study will also look at the difference between each type of follow-up on patients' quality of life and social support thirty days after hospital discharge.

The study will also measure satisfaction and acceptability of this intervention among those who had follow-ups by videoconference.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Newly diagnosed older colon cancer patients require pre-operative evaluation before undergoing surgery.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age 65 or older.
  • Newly diagnosed cancer.
  • Referred to the geriatrics service for pre-operative evaluation before surgical resection of his/her tumor.

Exclusion Criteria:

  • Inability to comprehend English.
  • Deafness , measured by the Hearing Handicap Inventory for the Elderly Screening Version (HHIE-S) [16], score equal or above 30. (appendix 5)
  • Cognitive impairment (score of 0-1 in Mini-Cog Test).
  • Nursing home resident.
  • Planned hospital length of stay of one day or less.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Usual Care

The patient will get instructions on: - Follow-up appointment date/time with your surgeon - Proper diet - Medications - Communicating concerning symptoms with the surgeon

The patient will answer questions on:

  • Social support
  • Quality of life
Jiný: Obvyklá péče
Phone Calls

In addition to what the usual care group gets, the patient will also receive weekly phone calls by a geriatrics RN following hospital discharge.

The patient will answer questions on:

  • Social support
  • Quality of life
Jiný: Obvyklá péče
Jiný: Phone Calls

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
acute healthcare utilization (AHCU) rates
Časové okno: 30 days post -discharge
(i.e. hospital readmission and/or ER visit)
30 days post -discharge

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Armin Shahrokni, MD, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2014

Primární dokončení (Aktuální)

16. března 2016

Dokončení studie (Aktuální)

16. března 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. listopadu 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. listopadu 2014

První zveřejněno (Odhad)

25. listopadu 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. března 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. března 2017

Naposledy ověřeno

1. března 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 14-213

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina tlustého střeva

Klinické studie na Obvyklá péče

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Djibouti

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit