Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) in Patients Hospitalized for Acute Decompensated Heart Failure. (COPD)

9 marca 2020 zaktualizowane przez: Mohammed Yousufuddin, M.D, Mayo Clinic

COPD in Patients Hospitalized for Acute Decompensated Heart Failure.

The presence of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) would confer increased in-hospital mortality and length of hospital stay in patients with acute decompensated heart failure Assess the (1) prevalence of COPD in patients who are hospitalized for acute decompensated heart failure and (2) the association between COPD and in-hospital mortality or length of stay in this cohort.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Background:

The prevalence of mild to moderate COPD is ~5%-10% with one-year mortality around 3% while heart failure affects is1%-3% with one year mortality 5-7% in the community. The mortality of COPD and heart failure dramatically increase following hospitalization.

Heart failure and COPD are independent predictors of increased morbidity and mortality. COPD and heart failure frequently co-exist in an individual patient through the shared risk factors. The prevalence of COPD in heart failure patient-population and vice verse varies widely according to patient-selection and age of the population. Estimates suggest that COPD is present in 10-40% of the patients with heart failure. Conversely, unrecognized heart failure is identified in approximately 20% of the patient with COPD. The impact of COPD on clinical outcome in patients with acute decompensated heart failure is unclear.

Methods:

This is an observational cohort study. Per national registry, acute heart failure is defined as either new onset heart failure or decompensation of chronic established heart failure with symptoms sufficient to warrant hospitalization.

The data related to the following variables would be collected:

age, gender, severity of heart failure (mild, moderate, and severe prior to admission), presence of dyspnea, peripheral edema, crackles, systolic and diastolic blood pressure (on admission and on discharge), heart rate (on admission and on discharge), oxygen saturation (on admission and discharge), blood urea nitrogen (on admission and discharge), serum creatinine (on admission and discharge), serum sodium (on admission and discharge), hemoglobin (on admission and discharge), red cell distribution width (on admission and discharge), electrocardiographic intervals (on admission and discharge), comorbidities (coronary artery disease, chronic kidney disease, atrial fibrillation, diabetes, hypertension, dyslipidemia, peripheral artery disease, COPD/asthma, left ventricular ejection fraction >40%. Medication use: angiotensin converting enzyme inhibitors, angiotensin receptor blockers, aspirin, metoprolol tartrate, metoprolol succinate, carvedilol, atenolol, amlodipine, Cardizem, clopidogrel, digoxin, diuretics, statins, nitrates, warfarin, non-steroidal anti-inflammatory drugs, hydralazine.

End-points:

1) All cause in-hospital death and 2) length of hospital stay between heart failure patients with COPD and those with no COPD.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients hospitalized for acute decompensated heart Failure

Opis

Inclusion Criteria:

  • Heart failure

Exclusion Criteria:

  • Ambulatory patients

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Patient with COPD and those without COPD
The participants of acute decompensated heart failure national registry would be stratified in to two group: those with COPD and those without COPD, to determine prognostic implication of COPD in participants with acute decompensated heart failure
COPD as diagnosed clinically or based on pulmonary function test showing post-bronchodilator forced expiratory volume in one second to forced vital capacity ratio of <0.7.
Inne nazwy:
  • chronic obstructive pulmonary disease

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
In-hospital mortality
Ramy czasowe: Average of 5-weeks
Participants would be followed for the duration of hospital stay
Average of 5-weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Length of hospital stay
Ramy czasowe: Average of 5-weeks
Average of 5-weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 stycznia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 stycznia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 14-006196

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj