Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Brief Tobacco Cessation Counselling: Mini Train-the-trainers Program

31 października 2017 zaktualizowane przez: Professor Lam Tai-Hing, The University of Hong Kong

Brief Tobacco Cessation Counselling: Mini Train-the-trainers Program Among Physicians in Guangdong, China

Physicians play a critical role in reducing tobacco use by advising smoking patients to quit. After receiving such advice to quit smoking, patients were more likely to report trying to quit, quitting for at least 24 hours, making more quit attempts, and having more successful quitting outcomes compared with those who received no such advice. On the other hand, most physicians are not performing smoking cessation counselling, and miss the opportunities to advise patients to quit smoking. One of the common reasons is the lack of time. Physicians are busy and cannot afford even one minute to advice their patients to quit smoking. Other barriers include lack of training and experience, lack of knowledge and skills, no awareness about the benefits and effects of physicians' advice, no incentives and no support or requirement from hospital management that they have to do it.

We designed a brief smoking cessation counselling model (AWARD) which takes only 10-20 seconds. We will train the physicians to perform the AWARD cessation counselling model in clinic, and encourage them to participate in our brief smoking cessation intervention project using the randomized controlled trail (RCT) design and to train more peer physicians to perform brief smoking cessation counseling. We propose to investigate the effect of the training program on physicians' knowledge of tobacco cessation, practice of performing cessation counselling, and attitudes toward tobacco control policies.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Participating hospitals/clinics will invite 100-120 internal medicine physicians to take part in the brief smoking counselling intervention project and participate in a half-day mini TTT training program. The training will cover the following topics:

  • Goal and the details of the brief smoking counselling intervention;
  • Objective of the mini TTT training program;
  • Tobacco epidemic and control measures in China and the world;
  • Physicians' role in tobacco control;
  • Health risks of smoking, secondhand smoke exposure;
  • WHO FCTC (Framework Convention on Tobacco Control) and the MPOWER measures;
  • Brief smoking cessation counselling (AWARD model), and counselling skill with practice;
  • Placebo counselling and counselling skill with practice.

On the training day, the investigators will explain at the beginning of the workshop the purpose of the training, and the details of the brief smoking cessation intervention to all physicians who attend the training workshop. The investigators will explain that the participation is totally voluntary, and the participants will be invited to complete a paper-and-pencil survey before and right after the training workshop, perform smoking cessation counselling or placebo counselling among patients at their clinics, and complete online survey at 6- and 12-month follow-up. Agreement to participate in the training program will be considered as consent and participants are required to sign a written consent form.

At the end of the workshop, participants should be confident to perform brief smoking cessation counselling and placebo counselling for patients.

We hypothesize that the training program will increase the participants' knowledge level of smoking and secondhand smoke exposure and the important role of physicians in tobacco control, increase their skill and confidence of performing smoking cessation counselling, and generate stronger support for tobacco control policies.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Hong Kong, Guangdong, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • 5/F William MW Mong Block, LKS Faculty of Medicine Building, 21 Sassoon Road, Pokfulam

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Internal medicine physicians from participating hospitals/clinics.

Exclusion Criteria:

  • N/A

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Physicians receiving smoking cessation training
On the training day, the investigators will explain at the beginning of the workshop the purpose of the training, and the details of the brief smoking cessation intervention to all physicians who attend the training workshop.
On the training day, the investigators will explain at the beginning of the workshop the purpose of the training, and the details of the brief smoking cessation intervention to all physicians who attend the training workshop.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
KAP change from baseline at 6-month follow-up
Ramy czasowe: 6-month follow-up
Use questionnaire to measure the change of "Knowledge of smoking, secondhand smoke exposure, and the role of physicians in tobacco control", "Attitudes toward tobacco control policies" and "Practice of smoking cessation counseling" (KAP)
6-month follow-up
KAP change from baseline at 12-month follow-up
Ramy czasowe: 12-month follow-up
Use questionnaire to measure the change of "Knowledge of smoking, secondhand smoke exposure, and the role of physicians in tobacco control", "Attitudes toward tobacco control policies" and "Practice of smoking cessation counseling" (KAP)
12-month follow-up

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Satisfaction of the mini TTT workshop
Ramy czasowe: 24 months
A questionnaire will be completed by workshop participants to measure satisfaction of mini TTT workshop after each workshop
24 months
Number of peer physicians the participants trained
Ramy czasowe: 30 months
30 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lipca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lipca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 lipca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 listopada 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MiniTTT

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj