Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Brief Tobacco Cessation Counselling: Mini Train-the-trainers Program

31. Oktober 2017 aktualisiert von: Professor Lam Tai-Hing, The University of Hong Kong

Brief Tobacco Cessation Counselling: Mini Train-the-trainers Program Among Physicians in Guangdong, China

Physicians play a critical role in reducing tobacco use by advising smoking patients to quit. After receiving such advice to quit smoking, patients were more likely to report trying to quit, quitting for at least 24 hours, making more quit attempts, and having more successful quitting outcomes compared with those who received no such advice. On the other hand, most physicians are not performing smoking cessation counselling, and miss the opportunities to advise patients to quit smoking. One of the common reasons is the lack of time. Physicians are busy and cannot afford even one minute to advice their patients to quit smoking. Other barriers include lack of training and experience, lack of knowledge and skills, no awareness about the benefits and effects of physicians' advice, no incentives and no support or requirement from hospital management that they have to do it.

We designed a brief smoking cessation counselling model (AWARD) which takes only 10-20 seconds. We will train the physicians to perform the AWARD cessation counselling model in clinic, and encourage them to participate in our brief smoking cessation intervention project using the randomized controlled trail (RCT) design and to train more peer physicians to perform brief smoking cessation counseling. We propose to investigate the effect of the training program on physicians' knowledge of tobacco cessation, practice of performing cessation counselling, and attitudes toward tobacco control policies.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Participating hospitals/clinics will invite 100-120 internal medicine physicians to take part in the brief smoking counselling intervention project and participate in a half-day mini TTT training program. The training will cover the following topics:

  • Goal and the details of the brief smoking counselling intervention;
  • Objective of the mini TTT training program;
  • Tobacco epidemic and control measures in China and the world;
  • Physicians' role in tobacco control;
  • Health risks of smoking, secondhand smoke exposure;
  • WHO FCTC (Framework Convention on Tobacco Control) and the MPOWER measures;
  • Brief smoking cessation counselling (AWARD model), and counselling skill with practice;
  • Placebo counselling and counselling skill with practice.

On the training day, the investigators will explain at the beginning of the workshop the purpose of the training, and the details of the brief smoking cessation intervention to all physicians who attend the training workshop. The investigators will explain that the participation is totally voluntary, and the participants will be invited to complete a paper-and-pencil survey before and right after the training workshop, perform smoking cessation counselling or placebo counselling among patients at their clinics, and complete online survey at 6- and 12-month follow-up. Agreement to participate in the training program will be considered as consent and participants are required to sign a written consent form.

At the end of the workshop, participants should be confident to perform brief smoking cessation counselling and placebo counselling for patients.

We hypothesize that the training program will increase the participants' knowledge level of smoking and secondhand smoke exposure and the important role of physicians in tobacco control, increase their skill and confidence of performing smoking cessation counselling, and generate stronger support for tobacco control policies.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Guangdong
      • Hong Kong, Guangdong, China
        • Rekrutierung
        • 5/F William MW Mong Block, LKS Faculty of Medicine Building, 21 Sassoon Road, Pokfulam

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Internal medicine physicians from participating hospitals/clinics.

Exclusion Criteria:

  • N/A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Physicians receiving smoking cessation training
On the training day, the investigators will explain at the beginning of the workshop the purpose of the training, and the details of the brief smoking cessation intervention to all physicians who attend the training workshop.
On the training day, the investigators will explain at the beginning of the workshop the purpose of the training, and the details of the brief smoking cessation intervention to all physicians who attend the training workshop.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
KAP change from baseline at 6-month follow-up
Zeitfenster: 6-month follow-up
Use questionnaire to measure the change of "Knowledge of smoking, secondhand smoke exposure, and the role of physicians in tobacco control", "Attitudes toward tobacco control policies" and "Practice of smoking cessation counseling" (KAP)
6-month follow-up
KAP change from baseline at 12-month follow-up
Zeitfenster: 12-month follow-up
Use questionnaire to measure the change of "Knowledge of smoking, secondhand smoke exposure, and the role of physicians in tobacco control", "Attitudes toward tobacco control policies" and "Practice of smoking cessation counseling" (KAP)
12-month follow-up

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Satisfaction of the mini TTT workshop
Zeitfenster: 24 months
A questionnaire will be completed by workshop participants to measure satisfaction of mini TTT workshop after each workshop
24 months
Number of peer physicians the participants trained
Zeitfenster: 30 months
30 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juli 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juli 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Juli 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MiniTTT

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren