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Brief Tobacco Cessation Counselling: Mini Train-the-trainers Program

31 de outubro de 2017 atualizado por: Professor Lam Tai-Hing, The University of Hong Kong

Brief Tobacco Cessation Counselling: Mini Train-the-trainers Program Among Physicians in Guangdong, China

Physicians play a critical role in reducing tobacco use by advising smoking patients to quit. After receiving such advice to quit smoking, patients were more likely to report trying to quit, quitting for at least 24 hours, making more quit attempts, and having more successful quitting outcomes compared with those who received no such advice. On the other hand, most physicians are not performing smoking cessation counselling, and miss the opportunities to advise patients to quit smoking. One of the common reasons is the lack of time. Physicians are busy and cannot afford even one minute to advice their patients to quit smoking. Other barriers include lack of training and experience, lack of knowledge and skills, no awareness about the benefits and effects of physicians' advice, no incentives and no support or requirement from hospital management that they have to do it.

We designed a brief smoking cessation counselling model (AWARD) which takes only 10-20 seconds. We will train the physicians to perform the AWARD cessation counselling model in clinic, and encourage them to participate in our brief smoking cessation intervention project using the randomized controlled trail (RCT) design and to train more peer physicians to perform brief smoking cessation counseling. We propose to investigate the effect of the training program on physicians' knowledge of tobacco cessation, practice of performing cessation counselling, and attitudes toward tobacco control policies.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Participating hospitals/clinics will invite 100-120 internal medicine physicians to take part in the brief smoking counselling intervention project and participate in a half-day mini TTT training program. The training will cover the following topics:

  • Goal and the details of the brief smoking counselling intervention;
  • Objective of the mini TTT training program;
  • Tobacco epidemic and control measures in China and the world;
  • Physicians' role in tobacco control;
  • Health risks of smoking, secondhand smoke exposure;
  • WHO FCTC (Framework Convention on Tobacco Control) and the MPOWER measures;
  • Brief smoking cessation counselling (AWARD model), and counselling skill with practice;
  • Placebo counselling and counselling skill with practice.

On the training day, the investigators will explain at the beginning of the workshop the purpose of the training, and the details of the brief smoking cessation intervention to all physicians who attend the training workshop. The investigators will explain that the participation is totally voluntary, and the participants will be invited to complete a paper-and-pencil survey before and right after the training workshop, perform smoking cessation counselling or placebo counselling among patients at their clinics, and complete online survey at 6- and 12-month follow-up. Agreement to participate in the training program will be considered as consent and participants are required to sign a written consent form.

At the end of the workshop, participants should be confident to perform brief smoking cessation counselling and placebo counselling for patients.

We hypothesize that the training program will increase the participants' knowledge level of smoking and secondhand smoke exposure and the important role of physicians in tobacco control, increase their skill and confidence of performing smoking cessation counselling, and generate stronger support for tobacco control policies.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Hong Kong, Guangdong, China
        • Recrutamento
        • 5/F William MW Mong Block, LKS Faculty of Medicine Building, 21 Sassoon Road, Pokfulam

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Internal medicine physicians from participating hospitals/clinics.

Exclusion Criteria:

  • N/A

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Physicians receiving smoking cessation training
On the training day, the investigators will explain at the beginning of the workshop the purpose of the training, and the details of the brief smoking cessation intervention to all physicians who attend the training workshop.
On the training day, the investigators will explain at the beginning of the workshop the purpose of the training, and the details of the brief smoking cessation intervention to all physicians who attend the training workshop.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
KAP change from baseline at 6-month follow-up
Prazo: 6-month follow-up
Use questionnaire to measure the change of "Knowledge of smoking, secondhand smoke exposure, and the role of physicians in tobacco control", "Attitudes toward tobacco control policies" and "Practice of smoking cessation counseling" (KAP)
6-month follow-up
KAP change from baseline at 12-month follow-up
Prazo: 12-month follow-up
Use questionnaire to measure the change of "Knowledge of smoking, secondhand smoke exposure, and the role of physicians in tobacco control", "Attitudes toward tobacco control policies" and "Practice of smoking cessation counseling" (KAP)
12-month follow-up

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfaction of the mini TTT workshop
Prazo: 24 months
A questionnaire will be completed by workshop participants to measure satisfaction of mini TTT workshop after each workshop
24 months
Number of peer physicians the participants trained
Prazo: 30 months
30 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de julho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de julho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

27 de julho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de novembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de outubro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MiniTTT

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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