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Brief Tobacco Cessation Counselling: Mini Train-the-trainers Program

31 ottobre 2017 aggiornato da: Professor Lam Tai-Hing, The University of Hong Kong

Brief Tobacco Cessation Counselling: Mini Train-the-trainers Program Among Physicians in Guangdong, China

Physicians play a critical role in reducing tobacco use by advising smoking patients to quit. After receiving such advice to quit smoking, patients were more likely to report trying to quit, quitting for at least 24 hours, making more quit attempts, and having more successful quitting outcomes compared with those who received no such advice. On the other hand, most physicians are not performing smoking cessation counselling, and miss the opportunities to advise patients to quit smoking. One of the common reasons is the lack of time. Physicians are busy and cannot afford even one minute to advice their patients to quit smoking. Other barriers include lack of training and experience, lack of knowledge and skills, no awareness about the benefits and effects of physicians' advice, no incentives and no support or requirement from hospital management that they have to do it.

We designed a brief smoking cessation counselling model (AWARD) which takes only 10-20 seconds. We will train the physicians to perform the AWARD cessation counselling model in clinic, and encourage them to participate in our brief smoking cessation intervention project using the randomized controlled trail (RCT) design and to train more peer physicians to perform brief smoking cessation counseling. We propose to investigate the effect of the training program on physicians' knowledge of tobacco cessation, practice of performing cessation counselling, and attitudes toward tobacco control policies.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Participating hospitals/clinics will invite 100-120 internal medicine physicians to take part in the brief smoking counselling intervention project and participate in a half-day mini TTT training program. The training will cover the following topics:

  • Goal and the details of the brief smoking counselling intervention;
  • Objective of the mini TTT training program;
  • Tobacco epidemic and control measures in China and the world;
  • Physicians' role in tobacco control;
  • Health risks of smoking, secondhand smoke exposure;
  • WHO FCTC (Framework Convention on Tobacco Control) and the MPOWER measures;
  • Brief smoking cessation counselling (AWARD model), and counselling skill with practice;
  • Placebo counselling and counselling skill with practice.

On the training day, the investigators will explain at the beginning of the workshop the purpose of the training, and the details of the brief smoking cessation intervention to all physicians who attend the training workshop. The investigators will explain that the participation is totally voluntary, and the participants will be invited to complete a paper-and-pencil survey before and right after the training workshop, perform smoking cessation counselling or placebo counselling among patients at their clinics, and complete online survey at 6- and 12-month follow-up. Agreement to participate in the training program will be considered as consent and participants are required to sign a written consent form.

At the end of the workshop, participants should be confident to perform brief smoking cessation counselling and placebo counselling for patients.

We hypothesize that the training program will increase the participants' knowledge level of smoking and secondhand smoke exposure and the important role of physicians in tobacco control, increase their skill and confidence of performing smoking cessation counselling, and generate stronger support for tobacco control policies.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Hong Kong, Guangdong, Cina
        • Reclutamento
        • 5/F William MW Mong Block, LKS Faculty of Medicine Building, 21 Sassoon Road, Pokfulam

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Internal medicine physicians from participating hospitals/clinics.

Exclusion Criteria:

  • N/A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Physicians receiving smoking cessation training
On the training day, the investigators will explain at the beginning of the workshop the purpose of the training, and the details of the brief smoking cessation intervention to all physicians who attend the training workshop.
On the training day, the investigators will explain at the beginning of the workshop the purpose of the training, and the details of the brief smoking cessation intervention to all physicians who attend the training workshop.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
KAP change from baseline at 6-month follow-up
Lasso di tempo: 6-month follow-up
Use questionnaire to measure the change of "Knowledge of smoking, secondhand smoke exposure, and the role of physicians in tobacco control", "Attitudes toward tobacco control policies" and "Practice of smoking cessation counseling" (KAP)
6-month follow-up
KAP change from baseline at 12-month follow-up
Lasso di tempo: 12-month follow-up
Use questionnaire to measure the change of "Knowledge of smoking, secondhand smoke exposure, and the role of physicians in tobacco control", "Attitudes toward tobacco control policies" and "Practice of smoking cessation counseling" (KAP)
12-month follow-up

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Satisfaction of the mini TTT workshop
Lasso di tempo: 24 months
A questionnaire will be completed by workshop participants to measure satisfaction of mini TTT workshop after each workshop
24 months
Number of peer physicians the participants trained
Lasso di tempo: 30 months
30 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 luglio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 luglio 2015

Primo Inserito (Stima)

27 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 novembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MiniTTT

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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