- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02547584
Impact of Anxiety on Cardiac Substrate Modification in Women With Atrial Fibrillation Undergoing Catheter Ablation (AWARE)
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Hypothesis: High level of anxiety promotes remodeling of cardiac substrate via persistent inflammation, resulting in an increase in the prevalence of left atrial scar and non-pulmonary vein (non-PV) triggers in women with AF.
Rationale: Anxiety is generally defined as a psycho-biological emotional state or reaction that consists of unpleasant feelings of tension, apprehension, nervousness, and worry, and activation of the autonomic nervous system. This disorder is typically more common in women than men. There is considerable evidence to suggest close interactions between anxiety and inflammation and inflammation and AF.
Earlier studies have documented strong association between anxiety and inflammation as shown by high levels of inflammatory biomarkers such as C-reactive protein (CRP), total white blood cell (TWBC) count, fibrinogen and interleukin-6 in patients with anxiety. Chronic inflammation results in structural remodeling of the atrial architecture such as fibrotic changes that supports genesis and perpetuation of AF. In cardiac fibrosis, myocytes coupled with fibroblasts can undergo early depolarization resulting in increased ectopic beats and repetitive firing leading to the origin of non-pulmonary vein (non-PV) drivers. Left atrial scar is another known consequence of cardiac fibrosis. Therefore, it is prudent to hypothesize that high level of anxiety for prolonged period results in structural remodeling of cardiac substrates evidenced by increased prevalence of left atrial scar and non-PV triggers in female patients with paroxysmal and persistent AF.
Scar and non-PV triggers are known independent predictors of arrhythmia recurrence in AF patients undergoing catheter ablation. Recurrences of AF, despite complete PV disconnection, strongly suggest an important possible role of these foci in serving as a source for the persistence of this arrhythmia. Altered conduction and barriers resulting from the atrial scar form the critical circuits for intra-atrial re-entry that promotes AF persistence.
Recent progress in technology and knowledge have provided better understanding and allowed the electrophysiologists to improve on the ablation procedure in order to make it more safe and effective. However, there are still scores of unanswered questions in this relatively young research domain, one of which is if anxiety impacts cardiac substrate remodeling that potentially influences ablation-outcome. Also, of note, anxiety affects how patients perceive their illness, particularly for women, and influence healthcare utilization and economic burden. Therefore, if the role of anxiety would be ascertained, timely intervention of the same would lead to improvement in the success rate of the ablation therapy in females that highly dominate this subset of AF population.
Study Design: This pilot study will prospectively enroll 152 consenting female patients undergoing catheter ablation for AF. Eligible patients will be enrolled after signing informed consent, approved by Institutional Review Board of the participating institution.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78705
- Rekrutacyjny
- Texas Cardiac Arrhythmia Institute, St. David's Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Age: ≥ 18 years
- Sex: female
- Undergoing catheter ablation for paroxysmal or persistent AF
- Able and willing to provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Receiving behavioral therapy or medications for the anxiety disorder
- On hormonal supplement
- On long-term steroid or anti-inflammatory drugs
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Group 1: with baseline anxiety+catheter ablation
Baseline anxiety will be defined as; Cardiac Anxiety Questionnaire (CAQ) score >2.14 Hospital Anxiety and Depression Questionnaire (HAD) >7 State-Trait Anxiety Inventory (STAI): State-anxiety score >40
|
Pulmonary vein antrum isolation (PVAI) plus entire posterior wall plus coronary sinus plus left part of the septum.
This intervention will be received by all as standard of care
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Group 2: Without baseline anxiety + catheter ablation
Cardiac Anxiety Questionnaire (CAQ) score <2.14 Hospital Anxiety and Depression Questionnaire (HAD) <7 State-Trait Anxiety Inventory (STAI): State-anxiety score <40
|
Pulmonary vein antrum isolation (PVAI) plus entire posterior wall plus coronary sinus plus left part of the septum.
This intervention will be received by all as standard of care
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Correlation between baseline anxiety score and prevalence of left atrial scar and non-pulmonary vein triggers
Ramy czasowe: intraoperative
|
intraoperative
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Correlation of baseline anxiety score with scar severity
Ramy czasowe: intraoperative
|
intraoperative
|
|
|
Correlation of baseline TWBC and CRP level with the anxiety score
Ramy czasowe: baseline
|
baseline
|
|
|
Change in CAQ score
Ramy czasowe: 12 months
|
12 months
|
|
|
Recurrence status
Ramy czasowe: 1 year
|
Recurrence of AF/ AFlutter/ atrial tachycardia off or on anti-arrhythmic drugs
|
1 year
|
|
Change in HAD score
Ramy czasowe: 12 months
|
12 months
|
|
|
Change in State-anxiety
Ramy czasowe: 12 months
|
12 months
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Mitra Mohanty, MD MS FHRS, Texas Cardiac Arrhythmia Research Foundation
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TCAI_AWARE
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .