- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02572869
Functional and Aesthetic Outcomes After Mandible Reconstruction With Fibula Osteomyocutaneous Free Flaps
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Stany Zjednoczone
- Memoral Sloan Kettering Cancer Center
-
-
New York
-
Harrison, New York, Stany Zjednoczone, 10604
- Memorial Sloan Kettering West Harrison
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Able to read and write in the English language
- Patients who underwent segmental mandibulectomy and free fibular flap reconstruction at MSK between 1987 and 2014
- Able to travel to the MSK outpatient clinic or have access to email, the MSK patient portal and a computer with a camera for the follow up examination by a physician and completion of the questionnaires.
Exclusion Criteria:
- Patients who underwent marginal mandibulectomy
- Patients who underwent mandibular reconstruction with a different type of vascularized bone free flap
- Patients who underwent mandibular reconstruction with soft tissue free flap
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
segmental mandibulectomy and free fibular flap reconstruction
Patients who underwent segmental mandibulectomy and free fibular flap reconstruction at MSK between 1987 and 2014
|
Patients will be examined by the treating physician or his/her designee (Fellow).
The examining physician will complete an 11-item clinical examination form about the patient's clinical function.
This examination assesses lip competence, tongue movement, oral mucosa, dental state, mouth opening, speech, drooling, diet, appearance, oral sensation, and shoulder movement.
Where appropriate, the physician will ask the patient questions regarding items on the questionnaire to ensure the completeness and accuracy of the outcome assessment.
The participating patients will be asked to complete three questionnaires: (1) The European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) Head and Neck questionnaire (EORTC H&N 35) to assess their quality of life as it relates to their mandible function and aesthetic appearance (2) The EORTC QLQ-C30, which assesses overall health-related quality of life (3) The FACE-Q Oncology Module: Mandibulectomy, which contains questions regarding both functional and aesthetic outcomes. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Long-term functional (11-item clinical examination form which documents the patient's oral function)
Ramy czasowe: 1 year
|
The examining physician will then complete an 11-item clinical examination form which documents the patient's oral function.
This examination assesses lip competence, tongue movement, oral mucosa, dental state, mouth opening, speech,drooling, diet, appearance, oral sensation, and shoulder movement.
|
1 year
|
|
Long-term aesthetic outcome evaluated by photographs
Ramy czasowe: 1 year
|
archival patient photographs taken shortly after the reconstructive surgery will be compared with photographs taken at the time of study assessment.
|
1 year
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Jatin Shah, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 15-244
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .