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Functional and Aesthetic Outcomes After Mandible Reconstruction With Fibula Osteomyocutaneous Free Flaps

19 agosto 2019 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
The purpose of this study is to assess the functional and esthetic outcomes in patients who had removal of a part of the lower jaw bone due to mouth cancer and reconstruction of the jaw bone with a bone ( fibula) from the leg at MSKCC between the years 1987 to 2014.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

26

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Stati Uniti
        • Memoral Sloan Kettering Cancer Center
    • New York
      • Harrison, New York, Stati Uniti, 10604
        • Memorial Sloan Kettering West Harrison
      • New York, New York, Stati Uniti, 10021
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

All eligible patients will be identified from the institutional databases. Preliminary queries indicate that approximately 61 patients are eligible and currently alive.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Able to read and write in the English language
  • Patients who underwent segmental mandibulectomy and free fibular flap reconstruction at MSK between 1987 and 2014
  • Able to travel to the MSK outpatient clinic or have access to email, the MSK patient portal and a computer with a camera for the follow up examination by a physician and completion of the questionnaires.

Exclusion Criteria:

  • Patients who underwent marginal mandibulectomy
  • Patients who underwent mandibular reconstruction with a different type of vascularized bone free flap
  • Patients who underwent mandibular reconstruction with soft tissue free flap

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
segmental mandibulectomy and free fibular flap reconstruction
Patients who underwent segmental mandibulectomy and free fibular flap reconstruction at MSK between 1987 and 2014
Patients will be examined by the treating physician or his/her designee (Fellow). The examining physician will complete an 11-item clinical examination form about the patient's clinical function. This examination assesses lip competence, tongue movement, oral mucosa, dental state, mouth opening, speech, drooling, diet, appearance, oral sensation, and shoulder movement. Where appropriate, the physician will ask the patient questions regarding items on the questionnaire to ensure the completeness and accuracy of the outcome assessment.

The participating patients will be asked to complete three questionnaires:

(1) The European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) Head and Neck questionnaire (EORTC H&N 35) to assess their quality of life as it relates to their mandible function and aesthetic appearance (2) The EORTC QLQ-C30, which assesses overall health-related quality of life (3) The FACE-Q Oncology Module: Mandibulectomy, which contains questions regarding both functional and aesthetic outcomes.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Long-term functional (11-item clinical examination form which documents the patient's oral function)
Lasso di tempo: 1 year
The examining physician will then complete an 11-item clinical examination form which documents the patient's oral function. This examination assesses lip competence, tongue movement, oral mucosa, dental state, mouth opening, speech,drooling, diet, appearance, oral sensation, and shoulder movement.
1 year
Long-term aesthetic outcome evaluated by photographs
Lasso di tempo: 1 year
archival patient photographs taken shortly after the reconstructive surgery will be compared with photographs taken at the time of study assessment.
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jatin Shah, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 settembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

16 agosto 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

16 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 ottobre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 ottobre 2015

Primo Inserito (Stima)

9 ottobre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2019

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 15-244

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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