- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02660788
A Randomized Trial of Letters From Family Physicians to Encourage Screening Mammography in Overdue Women
2 września 2021 zaktualizowane przez: Alan Nichol, British Columbia Cancer Agency
A Randomised Study of Screening Mammography Return Rates in Overdue Women Due to Standard Screening Mammography Program of British Columbia (Smpbc) Reminders Versus Reminder Letters Signed by Women's Family Physicians
A randomized, double-blinded study conducted in British Columbia, Canada, where there is a publicly funded, organized screening program and screening mammography is recommended at 24-month intervals.
Eligible women aged 51-73 years old and overdue for their screening mammogram by 6-24 months are identified in the database of the Screening Mammography Program of BC (SMPBC).
Family physicians are recruited by mail and asked to sign letters to the overdue women in their practices.
The overdue women are randomized and mailed either the signed reminder letter and the standard reminder postcard, or the standard reminder postcard alone.
The primary endpoint is the proportion of overdue women attending a screening mammogram appointment 6 months after the mailing.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
5498
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 4E6
- BC Cancer Agency
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
51 lat do 73 lata (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Inclusion Criteria:
Active family physicians (family physicians, general practitioners or primary care physicians) who have overdue women in their practice that meet the following criteria:
- Previously been enrolled in the SMPBC and had a previous normal screening mammogram.
- Have agreed to being contacted for research on the SMPBC questionnaire
- Are 6-24 months overdue from their last screening mammogram
- Live in BC
- Have listed an active family physician as the contact to receive their mammography results
Exclusion Criteria:
- Family physicians who do not work in primary care
- Family physicians who do not have overdue women in their practice
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Control Arm
Mail
|
|
|
Eksperymentalny: Family Physician Reminder Letter Arm
Mail
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Percentage of Overdue Women Returning for Screening Mammography
Ramy czasowe: 6 months
|
Percentage of overdue women returning for screening mammography, measured from the date of randomization
|
6 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 stycznia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 stycznia 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
21 stycznia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 września 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 września 2021
Ostatnia weryfikacja
1 września 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- H12-02832
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .