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A Randomized Trial of Letters From Family Physicians to Encourage Screening Mammography in Overdue Women

2. September 2021 aktualisiert von: Alan Nichol, British Columbia Cancer Agency

A Randomised Study of Screening Mammography Return Rates in Overdue Women Due to Standard Screening Mammography Program of British Columbia (Smpbc) Reminders Versus Reminder Letters Signed by Women's Family Physicians

A randomized, double-blinded study conducted in British Columbia, Canada, where there is a publicly funded, organized screening program and screening mammography is recommended at 24-month intervals. Eligible women aged 51-73 years old and overdue for their screening mammogram by 6-24 months are identified in the database of the Screening Mammography Program of BC (SMPBC). Family physicians are recruited by mail and asked to sign letters to the overdue women in their practices. The overdue women are randomized and mailed either the signed reminder letter and the standard reminder postcard, or the standard reminder postcard alone. The primary endpoint is the proportion of overdue women attending a screening mammogram appointment 6 months after the mailing.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

5498

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 4E6
        • BC Cancer Agency

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

51 Jahre bis 73 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Active family physicians (family physicians, general practitioners or primary care physicians) who have overdue women in their practice that meet the following criteria:

  • Previously been enrolled in the SMPBC and had a previous normal screening mammogram.
  • Have agreed to being contacted for research on the SMPBC questionnaire
  • Are 6-24 months overdue from their last screening mammogram
  • Live in BC
  • Have listed an active family physician as the contact to receive their mammography results

Exclusion Criteria:

  • Family physicians who do not work in primary care
  • Family physicians who do not have overdue women in their practice

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Control Arm
Mail
Sonstiges: Standard Reminder Postcard
Experimental: Family Physician Reminder Letter Arm
Mail
Sonstiges: Standard Reminder Postcard
Sonstiges: Family Physician Reminder Letter

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Percentage of Overdue Women Returning for Screening Mammography
Zeitfenster: 6 months
Percentage of overdue women returning for screening mammography, measured from the date of randomization
6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

British Columbia Cancer Agency

Mitarbeiter

Canadian Breast Cancer Foundation

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Januar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Januar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Januar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • H12-02832

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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