Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pilot Study of Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS)

28 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: NYU Langone Health
This study will test the tolerability and preliminary efficacy of transcranial direct current stimulation (tDCS) combined with a cognitive training program, remotely-delivered using a telemedicine protocol in 60 adults with multiple sclerosis (MS). The study will evaluate the efficacy of tDCS to evaluate two of the most debilitating symptoms of MS: cognitive impairment and fatigue.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Transcranial direct current stimulation (tDCS) has been demonstrated to:

  1. successfully treat fatigue in adults with MS, and
  2. improve learning ability and other aspects of cognitive functioning in healthy controls and in participants with a range of medical disorders.

Cognitive impairment in MS remains a major treatment challenge and a trial of tDCS combined with a cognitive training program to treat MS-related cognitive impairment is warranted. However, one barrier for the study of tDCS has been the need for the participant to travel to the study site for each tDCS administration. To address this issue, the biomedical company Soterix, has recently designed a remote-delivery tDCS device designed for use in clinical trials. Therefore, the primary goal of this study is to establish a protocol for remotely-supervised in-home tDCS delivery for studies with MS participants. Established safety and feasibility of remotely-supervised tDCS delivery will facilitate the next steps of larger controlled trials, in both MS as well as other conditions, to determine efficacy and appropriate real-world use.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

31

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
        • New York University Langone Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Ages 18-70
  • Definite MS diagnosis, all subtypes [95]
  • MS-related changes in cognitive functioning
  • A score of 6.5 or lesson the Expanded
  • Disability Status Scale (EDSS) OR more than 6.5 with proxy
  • Has stable and continuous access to internet service at home compatible with the study laptop (Wi-Fi or ethernet cable)
  • Adequate internet capacity for remote monitoring, as tested by http://www.speedtest.net/)
  • Adequate home facilities (enough space, access to quiet and distraction free area)
  • Able to commit to the two-week period of training sessions with baseline and follow-up visits.
  • Able to understand the informed consent process and provide consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Visual, auditory and motor deficits that would prevent full ability to understand study instructions or operate the tDCS device or study laptop, as judged by treating neurologist or study staff
  • Relapse or steroid use in previous month
  • History of mental retardation, pervasive developmental disorder or other neurological condition associated with cognitive impairment
  • Primary psychiatric disorder that would influence ability to participate
  • History of seizures or seizure disorder
  • Current chronic headaches or migraines. In addition, if a subject has had a change in the rate or severity of head pressure, headache, or migraine in the past two weeks, they are excluded.
  • History of head trauma (e.g., head injury, brain surgery) or medical device implanted in the head (such as Deep Brain Stimulator) or in the neck (such as a Vagus Nerve Stimulator)
  • Any skin disorder/sensitive skin (e.g., eczema, severe rashes), blisters, open wounds, burn including sunburns, cuts or irritation, or other skin defects which compromise the integrity of the skin at or near stimulation locations (where electrodes are placed)
  • Treatment for a communicable skin disorder currently or over the past 12 months

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS)
tDCS is a therapeutic development that utilizes low amplitude direct currents to induce changes in cortical excitability. tDCS is expected to produce neuronal polarization of less than one mV (millivolt) 9. tDCS produces relatively diffuse current flow, as demonstrated by imaging studies and computational models
Inne nazwy:
  • Soterix 1x1 tDCS mini-CT
Pozorny komparator: Sham Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS)
During a sham session, the device is programmed to ramp up to the desired intensity (target 2.0 mA) and ramp down for the initial 60 seconds, with no current delivery during the session, and then again at the end of the session. These brief periods of stimulation serve to mimic the effects of a true stimulation session.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The Number of Participants Completing at Least 80% of the Targeted Sessions.
Ramy czasowe: Four Weeks
80% is equivalent to n=16 of the targeted 20 transcranial direct current stimulation (tDCS) or sham tDCS sessions.
Four Weeks
Change in Total Score of the Brief International Assessment of Cognition in MS (BICAMS)
Ramy czasowe: Baseline, Four Weeks

BICAMS comprises two tests, the Symbol Digit Modalities Test (SDMT) and the Brief Visuospatial Memory Test-Revised (BVMT-R).

Scoring for SDMT involves summing the number of correct substitutions within the 90 second interval (max = 110. The higher the score, the better).

Visual/spatial memory is assessed in BICAMS using the BVMTR. In this test, six abstract designs are presented for 10 sec. The display is removed from view and patients render the stimuli via pencil on paper manual responses. Each design receives from 0 to 2 points representing accuracy and location. Thus, scores range from 0 to 12 (the higher the score, the better).

The total score range for BICAMS is 0-122. The higher the score, the better.

Baseline, Four Weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Score on Modified Fatigue Impact Scale (MFIS)
Ramy czasowe: Baseline, 4 Weeks
MFIS consists of 21 statements. The number that best indicates how often fatigue has affected the participant in the manner described during the past 4 weeks is circled. Answer choices include: 0 - never, 1 - rarely, 2 - sometimes, 3 - often, 4 - almost always. The total score ranges from 0 to 84. The higher the number, the more frequently fatigue impacted the participant during the past 4 weeks.
Baseline, 4 Weeks
Change in Score of CogState Brief Battery (CBB)
Ramy czasowe: Baseline, 4 Week
CBB is a brief, computer-administered cognitive test battery that requires approximately 10 minutes for administration. If the CBB score falls between -10 to +10, it is considered normal. CogState scoring is such that 0 could be considered as performing in the average range for that subtest compared to people of similar age. A negative score means that the performance was lower than average, and a positive score means the performance was higher than average. Higher positive scores (for instance 0.2 becoming 0.5) may indicate slightly better performance and higher negative scores (for instance, -0.4 becoming -0.8) may indicate slightly worsening performance.
Baseline, 4 Week

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Leigh Charvet, NYU Langone Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 kwietnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 kwietnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 maja 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stwardnienie rozsiane

Badania kliniczne na Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS)

Subskrybuj