Additional Post Hoc Analysis and Clinical Data Collection (BNA™)
5 czerwca 2019 zaktualizowane przez: ElMindA Ltd
Additional Post Hoc Analysis and Clinical Data Collection for Subjects Tested With Brain Network Activation (BNA™) Technology
The purpose of this study is to collect additional Investigational cognitive tasks and additional clinical data for subjects tested with ElMindA's Brain Network Activation (BNA™).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
To collect additional Investigational cognitive tasks and additional clinical data for subjects tested with ElMindA's Brain Network Activation (BNA™).
The BNA™ technology was developed and is utilized by ElMindA Ltd. The (BNA™) Analysis System is cleared for use by qualified medical professionals for the post hoc statistical analysis of the human electroencephalogram ("EEG"), utilizing evoked response potentials ("ERP').
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
55
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Glenview, Illinois, Stany Zjednoczone, 60026
- ElMindA
-
-
Nebraska
-
Lincoln, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68526
- Premier Psychiatric Group
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
8 lat do 99 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Subjects who completed a BNA test with the Auditory Oddball Task, from both genders, aged 3-99 years.
Opis
Inclusion Criteria:
- Completed a BNA test in the past
- Able to speak, read and understand English sufficiently to understand the nature of the study, and to allow completion of all study assessments.
- Willingness to participate
Exclusion Criteria:
- Significant Sensory deficit
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
engineering development according to clinical assessments
Ramy czasowe: 2 years
|
The study is designed to collect data that will aid in future scientific and engineering exploration of correlations between clinical assessments and BNA scores.
The results are primarily intended for scientific inquiry and engineering development purposes.
|
2 years
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mark Skopin, PhD, ElMindA Ltd
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 sierpnia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 sierpnia 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
9 sierpnia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 czerwca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 czerwca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- ELM-28
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .