Coaching efektywności zawodowej matek dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym
2 maja 2017 zaktualizowane przez: mina ahmadi kahjoogh, University of Social Welfare and Rehabilitation Science
Pojedyncza ślepa, randomizowana, kontrolowana próba zostanie wykorzystana do przetestowania skuteczności OPC na poczucie własnej skuteczności i wydajność zawodową matek dzieci z porażeniem mózgowym.
Do zbierania danych zostaną wykorzystane Kanadyjski Pomiar Wydajności Zawodowej oraz ogólna skala poczucia własnej skuteczności Sherera.
Liczebność próby określono dla każdej z 15-osobowych grup.
Uczestnicy dogodnie i zgodnie z kryteriami włączenia i wyłączenia zostaną losowo przydzieleni do grup.
Uczestnicy grupy interwencyjnej wezmą udział w 10 sesjach OPC.
Na koniec ankiety zostaną wypełnione przez obie grupy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tehran, Iran (Islamska Republika, 0098
- Mina Ahmadi Kahjoogh
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
25 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
matki: piśmienne od 25 do 25 lat nie opiekujące się nikim niepełnosprawnym poza swoim dzieckiem dzieci: od 5 do 12 lat porażenie mózgowe
Kryteria wyłączenia:
dzieci: inne problemy wpływające na komunikację
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: OT
standardowe OT
|
|
|
Eksperymentalny: OT+OPC
coaching wydajności zawodowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kanadyjska miara wydajności zawodowej
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
To jest kwestionariusz.
|
10 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólne poczucie własnej skuteczności Sherera
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
To jest kwestionariusz.
|
10 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
26 lipca 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
19 stycznia 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
19 stycznia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 września 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 września 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
27 września 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 maja 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 maja 2017
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IR.USWR.REC.1395.148
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .