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뇌성마비아동 어머니의 작업수행코칭

2017년 5월 2일 업데이트: mina ahmadi kahjoogh, University of Social Welfare and Rehabilitation Science
뇌성마비 아동의 어머니를 대상으로 자기 효능감 및 직업 수행 능력에 대한 OPC의 효능을 테스트하기 위해 단일 맹검 무작위 대조 시험을 사용할 예정입니다. 데이터 수집에는 캐나다 직업 성과 측정 및 Sherer 일반 자기효능감 척도가 사용됩니다. 표본 크기는 15명으로 구성된 각 그룹에 대해 결정되었습니다. 참가자는 포함 및 제외 기준에 따라 편리하게 그룹으로 무작위 배정됩니다. 개입 그룹의 참가자는 OPC의 10개 세션에 참여하게 됩니다. 마지막에 설문지는 두 그룹 모두에서 완료됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

어머니: 글을 읽을 수 있음 25~25세 자녀 외에 장애가 없는 사람 돌보기 자녀: 5~12세 뇌성마비

제외 기준:

어린이: 의사소통에 영향을 미치는 기타 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 구약
표준 OT
실험적: OT+OPC
직업 수행 코칭

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
캐나다 직업 성과 측정
기간: 10주
설문지입니다.
10주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Sherer 일반 자기효능감
기간: 10주
설문지입니다.
10주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 7월 26일

기본 완료 (실제)

2017년 1월 19일

연구 완료 (실제)

2017년 1월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 9월 26일

처음 게시됨 (추정)

2016년 9월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 2일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IR.USWR.REC.1395.148

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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표준 OT에 대한 임상 시험

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