Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Family Information Management in the Intensive Care Unit (ICU-Families)

13 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Medical University of Graz

Family Information Management in the Intensive Care Unit: A Randomized Controlled Trial

Relatives in intensive care units (ICU) are important partners in decision-making in the treatment of critically ill patients and provide a significant resource in the care and recovery of patients. Therefore, a professional, educational intervention targeting these caregivers may have fundamental benefits with little risk. As in other fields, information is searched in the internet, but this unselected information is often overwhelming and of little use in this context.

Symptoms of anxiety, stress and depression are common in affected relatives. The majority of family members report some level of anxiety, depression and stress, sometimes even resulting in post-traumatic stress disorder (PTSD). Importantly, an association between lack of information and post-traumatic stress disorder PTSD has been reported. The large number of potentially affected families poses a particular challenge to healthcare and may cause substantial secondary costs to national economy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Design:

  1. Phase: Empirical study (quantitative) of information needs - semi-structured interviews with family members, physicians and caregivers
  2. Phase: Development of user friendly homepage with University of Applied Sciences Joanneum and validation of the homepage with medical professionals and laypersons
  3. Phase: Randomized Controlled Trial (non-blinded) with "placebo home page" (N=110)

Background:

Relatives in intensive care units (ICU) are important partners in decision-making in the treatment of critically ill patients and provide a significant resource in the care and recovery of patients. Therefore, a professional, educational intervention targeting these caregivers may have fundamental benefits with little to no risk. As in other fields, information is searched in the internet, but this unselected information is often overwhelming and of little use in this context.

In Austria there are 2784 systemized intensive care beds with an average occupation of 3,6 days, representing 100 new admissions per year/ICU bed. This may translate to 500.000 affected family members per year.

The role of family members in the treatment process of ICU patients is a not very well studied subject, especially in German-speaking countries. In contrast, in the Anglo-American world, family members play a key role in the medical, financial and legal aspects of the treatment process and have a decisive role in the successful treatment during and after critical illness.

Symptoms of anxiety, stress and depression are common in affected relatives . The majority of family members report some level of anxiety, depression and stress, sometimes even resulting in post-traumatic stress disorder (PTSD). Importantly, an association between lack of information and post-traumatic stress disorder PTSD has been reported. The large number of potentially affected families poses a particular challenge to healthcare and may cause substantial secondary costs to national economy.

The participation of relatives in the decision making process of ICU patients is negatively affected by the uncertainty concerning the treatment path, medical procedures and consequences for the families' life after ICU discharge. This likely leads to unnecessary hospital readmissions, complicates rehabilitation of patients and requires adapted management strategies for relatives. Therefore, it is important to provide sufficient information to families in high quality.

The relationship management with relatives places significant demands on ICU staff and conflicts between physicians and relatives are common. So far, only a few randomized intervention studies have been performed in this setting, but with promising results.

The internet has revolutionized our world including the access to medical information. In one study, almost 50% of ICU patients' family members used the internet for information purposes within the first days of ICU treatment. This makes a web-based intervention in this setting very promising. To our knowledge however, no RCT has yet evaluated the usefulness of a web-based intervention on ICU patients' family members' quality of life.

The following question should therefore be answered by our study:

  • Does targeted information and communication using new media (INTERVENTION) have a beneficial influence on subjective and objective endpoints of patients and their families?
  • Could this help in averting the negative effects of anxiety, stress, and depression? Are new media accepted in clinical routine?
  • Does the project support the affected family members in their health literacy?

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

75

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Graz, Austria, 8036
        • Medical University of Graz
      • Vienna, Austria
        • Medical University of Vienna
      • Bern, Szwajcaria
        • University of Berne - Inselspital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • anticipated further ICU stay ≥3 days (index patient)

Exclusion Criteria:

  • lack of Basic Information Technology (IT) user knowledge or German language skills
  • DNR (Do not resuscitate) orders (index patient)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Standard Information
Standard Information provided online
Aktywny komparator: Intervention
Professionally developed website for relatives of ICU patients
Professionally developed website for relatives of ICU patients

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Subjective distress
Ramy czasowe: 30 Days
Impact of Event Score (IES: symptoms of post traumatic stress disorder)
30 Days

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Levels of anxiety and depression
Ramy czasowe: 30 days
Measured by Hospital Anxiety and Depression Score (HADS)
30 days
Subjective usefulness of the website for relatives
Ramy czasowe: 30 days
Subjective Evaluation
30 days
Length of stay
Ramy czasowe: 90 days
ICU and Hospital length of stay of the index patients
90 days
Readmissions
Ramy czasowe: 90 days
number of readmissions of the index patients
90 days
Mortality
Ramy czasowe: 90 days
mortality of the index patients
90 days
User-statistics
Ramy czasowe: 30 days
user statistics for the website
30 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Karin Amrein, MD, MSc, Medical University of Graz

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 października 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 października 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 października 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ICU-Families 1.0

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj