Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of Intragastric Administration of Fatty Acids on Generalized Reward Sensitivity

5 maja 2017 zaktualizowane przez: Lukas Van Oudenhove, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
This study aim to investigate the influence of intragastrically infused fatty acid on the generalization of responses to reward within the food domain and between financial and sexual domains.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Earlier research at the Faculty of Economics and Business (FEB) has demonstrated generalization of reward sensitivity after sensory stimulation in a different domain. As increased sensory stimulation in the sexual domain (Van den Bergh et al. 2008) or the power domain (Briers et al. 2007), the preference for immediate small financial reward increased deferred pay. Hongda, DeWitte & Warlop (2008) were able to neutralize this effect by domain-specific financial satiation. In this research, The investigators investigate the possible influence of (subliminal) intragastric administration of fatty acids in reward sensitivity in the power domain, and whether this effect generalizes to financial and sexual domain. Previous research at the Translational Research Center for Gastrointestinal Disorders (TARGID) showed that such administration can neutralize the effects of mood-priming (Van Oudenhove et al., 2011). This study aims to examine the implications of those findings in the motivational domain.

60 healthy heterosexual men come to the lab twice, once for the fatty acid condition, once for the control condition (counterbalanced, and randomly assigned to sequence condition). In each session the same dv's are measured (first three tasks counterbalanced, progressive ratio task always at the end). At the end of the second session, participants also compete a series of interindividual difference measures (scales).

This research forms the start of a collaboration between TARGID and the Center for Research in Marketing and Consumer Science at KU Leuven Faculty of Business and Economics. The current paradigm is largely based on an earlier study by Prof. Dr. Lukas Van Oudenhove showing the effect of intragastric administration of an identical fatty acid solution tested for mood regulation (Van Oudenhove et al., 2011). The procedure performed in this study, which is placing a thin nasogastric tube is frequently used in the TARGID research and other research and is absolutely proven to be safe, with no mention of any adverse reactions during numerous previous studies. Similar studies by our research group had already been approved by the Medical Ethics Committee, and as always sees Prof. Tack ensure that the study conducted by researchers who have received adequate training and have acquired sufficient experience in this specific procedure before the start of the study. The procedure can be carried out in healthy volunteers in a perfectly safe manner.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Leuven, Belgia, 3000
        • University Hospitals Leuven, Campus Gasthuisberg

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

17 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Inclusion Criteria:

  • Men, self-reporting as heterosexual
  • Age: Adults (+ 17yr)
  • 19 ≤ BMI ≤ 27

Exclusion Criteria:

  • Participants must be in good health, both mental and physical. People with one or more of the following self-reported items applicable, are excluded:

    1. History of or current presence of:

  • Psychiatric disorders (among others, anxiety disorders, somatoform disorders, eating disorders, depression, addiction-related disorders, and the like)
  • Abdominal / Thoracic Surgery (excl appendectomy or cholecystectomy)
  • Neurological, endocrine or gastrointestinal-related disorders
  • Other serious medical conditions.

    2. Present the presence of:

  • Pain Symptoms
  • Use of medication that affects the function of the gastrointestinal tract and / or the nervous system; psychotropic drugs or pain killers
  • A recent accident or an operation which one has not yet fully recovered.

If it is positive answer to any of these criteria, participation will not be possible. These criteria are questioned in advance so that participants do not get unnecessarily turn up.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: fatty acid
the nutrient that can be widely found in daily food.
Inne nazwy:
  • Lauric acid
Pozorny komparator: saline

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
progressive ratio task
Ramy czasowe: 10min
Participants click the screens to get candies. The number of clicks will be used as a measurement of eating behavior.
10min
estimation task
Ramy czasowe: 10min
Participants rate the attractiveness of 20 rewarding food pictures, 20 female face pictures on a 1-7 point scale.
10min

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
VAS
Ramy czasowe: 10min
participants rate their appetite related pictures on 100-point scale
10min

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 października 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 grudnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • S55265

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj