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Effect of Intragastric Administration of Fatty Acids on Generalized Reward Sensitivity

5 de mayo de 2017 actualizado por: Lukas Van Oudenhove, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
This study aim to investigate the influence of intragastrically infused fatty acid on the generalization of responses to reward within the food domain and between financial and sexual domains.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Earlier research at the Faculty of Economics and Business (FEB) has demonstrated generalization of reward sensitivity after sensory stimulation in a different domain. As increased sensory stimulation in the sexual domain (Van den Bergh et al. 2008) or the power domain (Briers et al. 2007), the preference for immediate small financial reward increased deferred pay. Hongda, DeWitte & Warlop (2008) were able to neutralize this effect by domain-specific financial satiation. In this research, The investigators investigate the possible influence of (subliminal) intragastric administration of fatty acids in reward sensitivity in the power domain, and whether this effect generalizes to financial and sexual domain. Previous research at the Translational Research Center for Gastrointestinal Disorders (TARGID) showed that such administration can neutralize the effects of mood-priming (Van Oudenhove et al., 2011). This study aims to examine the implications of those findings in the motivational domain.

60 healthy heterosexual men come to the lab twice, once for the fatty acid condition, once for the control condition (counterbalanced, and randomly assigned to sequence condition). In each session the same dv's are measured (first three tasks counterbalanced, progressive ratio task always at the end). At the end of the second session, participants also compete a series of interindividual difference measures (scales).

This research forms the start of a collaboration between TARGID and the Center for Research in Marketing and Consumer Science at KU Leuven Faculty of Business and Economics. The current paradigm is largely based on an earlier study by Prof. Dr. Lukas Van Oudenhove showing the effect of intragastric administration of an identical fatty acid solution tested for mood regulation (Van Oudenhove et al., 2011). The procedure performed in this study, which is placing a thin nasogastric tube is frequently used in the TARGID research and other research and is absolutely proven to be safe, with no mention of any adverse reactions during numerous previous studies. Similar studies by our research group had already been approved by the Medical Ethics Committee, and as always sees Prof. Tack ensure that the study conducted by researchers who have received adequate training and have acquired sufficient experience in this specific procedure before the start of the study. The procedure can be carried out in healthy volunteers in a perfectly safe manner.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Leuven, Bélgica, 3000
        • University Hospitals Leuven, Campus Gasthuisberg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

17 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Men, self-reporting as heterosexual
  • Age: Adults (+ 17yr)
  • 19 ≤ BMI ≤ 27

Exclusion Criteria:

  • Participants must be in good health, both mental and physical. People with one or more of the following self-reported items applicable, are excluded:

    1. History of or current presence of:

  • Psychiatric disorders (among others, anxiety disorders, somatoform disorders, eating disorders, depression, addiction-related disorders, and the like)
  • Abdominal / Thoracic Surgery (excl appendectomy or cholecystectomy)
  • Neurological, endocrine or gastrointestinal-related disorders
  • Other serious medical conditions.

    2. Present the presence of:

  • Pain Symptoms
  • Use of medication that affects the function of the gastrointestinal tract and / or the nervous system; psychotropic drugs or pain killers
  • A recent accident or an operation which one has not yet fully recovered.

If it is positive answer to any of these criteria, participation will not be possible. These criteria are questioned in advance so that participants do not get unnecessarily turn up.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: fatty acid
the nutrient that can be widely found in daily food.
Otros nombres:
  • Lauric acid
Comparador falso: saline

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
progressive ratio task
Periodo de tiempo: 10min
Participants click the screens to get candies. The number of clicks will be used as a measurement of eating behavior.
10min
estimation task
Periodo de tiempo: 10min
Participants rate the attractiveness of 20 rewarding food pictures, 20 female face pictures on a 1-7 point scale.
10min

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
VAS
Periodo de tiempo: 10min
participants rate their appetite related pictures on 100-point scale
10min

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de octubre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de diciembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de diciembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de mayo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2017

Última verificación

1 de mayo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • S55265

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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