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Effect of Intragastric Administration of Fatty Acids on Generalized Reward Sensitivity

5 maggio 2017 aggiornato da: Lukas Van Oudenhove, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
This study aim to investigate the influence of intragastrically infused fatty acid on the generalization of responses to reward within the food domain and between financial and sexual domains.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Earlier research at the Faculty of Economics and Business (FEB) has demonstrated generalization of reward sensitivity after sensory stimulation in a different domain. As increased sensory stimulation in the sexual domain (Van den Bergh et al. 2008) or the power domain (Briers et al. 2007), the preference for immediate small financial reward increased deferred pay. Hongda, DeWitte & Warlop (2008) were able to neutralize this effect by domain-specific financial satiation. In this research, The investigators investigate the possible influence of (subliminal) intragastric administration of fatty acids in reward sensitivity in the power domain, and whether this effect generalizes to financial and sexual domain. Previous research at the Translational Research Center for Gastrointestinal Disorders (TARGID) showed that such administration can neutralize the effects of mood-priming (Van Oudenhove et al., 2011). This study aims to examine the implications of those findings in the motivational domain.

60 healthy heterosexual men come to the lab twice, once for the fatty acid condition, once for the control condition (counterbalanced, and randomly assigned to sequence condition). In each session the same dv's are measured (first three tasks counterbalanced, progressive ratio task always at the end). At the end of the second session, participants also compete a series of interindividual difference measures (scales).

This research forms the start of a collaboration between TARGID and the Center for Research in Marketing and Consumer Science at KU Leuven Faculty of Business and Economics. The current paradigm is largely based on an earlier study by Prof. Dr. Lukas Van Oudenhove showing the effect of intragastric administration of an identical fatty acid solution tested for mood regulation (Van Oudenhove et al., 2011). The procedure performed in this study, which is placing a thin nasogastric tube is frequently used in the TARGID research and other research and is absolutely proven to be safe, with no mention of any adverse reactions during numerous previous studies. Similar studies by our research group had already been approved by the Medical Ethics Committee, and as always sees Prof. Tack ensure that the study conducted by researchers who have received adequate training and have acquired sufficient experience in this specific procedure before the start of the study. The procedure can be carried out in healthy volunteers in a perfectly safe manner.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Leuven, Belgio, 3000
        • University Hospitals Leuven, Campus Gasthuisberg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

17 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Men, self-reporting as heterosexual
  • Age: Adults (+ 17yr)
  • 19 ≤ BMI ≤ 27

Exclusion Criteria:

  • Participants must be in good health, both mental and physical. People with one or more of the following self-reported items applicable, are excluded:

    1. History of or current presence of:

  • Psychiatric disorders (among others, anxiety disorders, somatoform disorders, eating disorders, depression, addiction-related disorders, and the like)
  • Abdominal / Thoracic Surgery (excl appendectomy or cholecystectomy)
  • Neurological, endocrine or gastrointestinal-related disorders
  • Other serious medical conditions.

    2. Present the presence of:

  • Pain Symptoms
  • Use of medication that affects the function of the gastrointestinal tract and / or the nervous system; psychotropic drugs or pain killers
  • A recent accident or an operation which one has not yet fully recovered.

If it is positive answer to any of these criteria, participation will not be possible. These criteria are questioned in advance so that participants do not get unnecessarily turn up.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: fatty acid
the nutrient that can be widely found in daily food.
Altri nomi:
  • Lauric acid
Comparatore fittizio: saline

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
progressive ratio task
Lasso di tempo: 10min
Participants click the screens to get candies. The number of clicks will be used as a measurement of eating behavior.
10min
estimation task
Lasso di tempo: 10min
Participants rate the attractiveness of 20 rewarding food pictures, 20 female face pictures on a 1-7 point scale.
10min

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
VAS
Lasso di tempo: 10min
participants rate their appetite related pictures on 100-point scale
10min

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 dicembre 2016

Primo Inserito (Stima)

6 dicembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 maggio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • S55265

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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