Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of Intragastric Administration of Fatty Acids on Generalized Reward Sensitivity

perjantai 5. toukokuuta 2017 päivittänyt: Lukas Van Oudenhove, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
This study aim to investigate the influence of intragastrically infused fatty acid on the generalization of responses to reward within the food domain and between financial and sexual domains.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Earlier research at the Faculty of Economics and Business (FEB) has demonstrated generalization of reward sensitivity after sensory stimulation in a different domain. As increased sensory stimulation in the sexual domain (Van den Bergh et al. 2008) or the power domain (Briers et al. 2007), the preference for immediate small financial reward increased deferred pay. Hongda, DeWitte & Warlop (2008) were able to neutralize this effect by domain-specific financial satiation. In this research, The investigators investigate the possible influence of (subliminal) intragastric administration of fatty acids in reward sensitivity in the power domain, and whether this effect generalizes to financial and sexual domain. Previous research at the Translational Research Center for Gastrointestinal Disorders (TARGID) showed that such administration can neutralize the effects of mood-priming (Van Oudenhove et al., 2011). This study aims to examine the implications of those findings in the motivational domain.

60 healthy heterosexual men come to the lab twice, once for the fatty acid condition, once for the control condition (counterbalanced, and randomly assigned to sequence condition). In each session the same dv's are measured (first three tasks counterbalanced, progressive ratio task always at the end). At the end of the second session, participants also compete a series of interindividual difference measures (scales).

This research forms the start of a collaboration between TARGID and the Center for Research in Marketing and Consumer Science at KU Leuven Faculty of Business and Economics. The current paradigm is largely based on an earlier study by Prof. Dr. Lukas Van Oudenhove showing the effect of intragastric administration of an identical fatty acid solution tested for mood regulation (Van Oudenhove et al., 2011). The procedure performed in this study, which is placing a thin nasogastric tube is frequently used in the TARGID research and other research and is absolutely proven to be safe, with no mention of any adverse reactions during numerous previous studies. Similar studies by our research group had already been approved by the Medical Ethics Committee, and as always sees Prof. Tack ensure that the study conducted by researchers who have received adequate training and have acquired sufficient experience in this specific procedure before the start of the study. The procedure can be carried out in healthy volunteers in a perfectly safe manner.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Leuven, Belgia, 3000
        • University Hospitals Leuven, campus Gasthuisberg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

17 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Men, self-reporting as heterosexual
  • Age: Adults (+ 17yr)
  • 19 ≤ BMI ≤ 27

Exclusion Criteria:

  • Participants must be in good health, both mental and physical. People with one or more of the following self-reported items applicable, are excluded:

    1. History of or current presence of:

  • Psychiatric disorders (among others, anxiety disorders, somatoform disorders, eating disorders, depression, addiction-related disorders, and the like)
  • Abdominal / Thoracic Surgery (excl appendectomy or cholecystectomy)
  • Neurological, endocrine or gastrointestinal-related disorders
  • Other serious medical conditions.

    2. Present the presence of:

  • Pain Symptoms
  • Use of medication that affects the function of the gastrointestinal tract and / or the nervous system; psychotropic drugs or pain killers
  • A recent accident or an operation which one has not yet fully recovered.

If it is positive answer to any of these criteria, participation will not be possible. These criteria are questioned in advance so that participants do not get unnecessarily turn up.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: fatty acid
the nutrient that can be widely found in daily food.
Muut nimet:
  • Lauric acid
Huijausvertailija: saline

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
progressive ratio task
Aikaikkuna: 10min
Participants click the screens to get candies. The number of clicks will be used as a measurement of eating behavior.
10min
estimation task
Aikaikkuna: 10min
Participants rate the attractiveness of 20 rewarding food pictures, 20 female face pictures on a 1-7 point scale.
10min

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
VAS
Aikaikkuna: 10min
participants rate their appetite related pictures on 100-point scale
10min

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. lokakuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 6. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • S55265

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset dodecanoic acid

3
Tilaa