- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02997124
Transversus Abdominis Plane Block in Iliac Crest harvest-is it Beneficial?
Transversus Abdominis Plane Block Supplementation During Iliac Crest Bone Graft Harvest - Its Influence on Postoperative Parameters
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This study is a prospective, randomised, parallel group, single - centre trial evaluating the postoperative parameters in patients receiving supplemental Transversus Abdominis Plane block for anterior iliac crest harvest. It was conducted in 143 patients undergoing Alveolar bone grafting with iliac crest bone graft.
Methodology:
Informed consent and approval of local ethics and research committee in Jubilee Mission Medical College and Research Institute, Thrissur, India was obtained prior to initiation of the study. A pilot study was done to determine the efficacy of the additional TAP block. The results showed that the intervention improved patient analgesia and reduced the requirement for rescue analgesics. A minimum sample size of 65 patients was calculated for each group to obtain a power of 80% and confidence interval of 95%. 143 patients aged between 7 and 22 years posted for Alveolar bone grafting with anterior iliac crest harvest were assessed in the study. Only those undergoing Alveolar bone grafting as a part of the reconstructive procedure for cleft lip and palate were considered for the study. The patients who had difficulty in mentation and communication,bleeding disorders, hepatic problems, infection of the abdominal wall, renal dysfunction as well as allergy to the local anaesthetic were excluded from the study. Patients undergoing revision surgeries were also excluded from the study. All the candidates were randomly alloted to either of the two groups, using a computer - generated number.
All the patients were premedicated with Midazolam 0.15mg kg-1 and Glycopyrolate 0.01mg kg-1 Anaesthesia was induced with Propofol 2 mg kg -1 and Fentanyl 2 mcg kg-1 .Vecuronium 0.1 mg kg-1 was given to facilitate orotracheal intubation with a cuffed tube.Anaesthesia was maintained with oxygen, nitrous oxide and sevoflurane. Prior to incision, all the patients were given wound infiltration with 0.75 ml kg-1 of 0.2% Ropivacaine at the graft harvest site. Those in group A received an additional ultrasound guided Transversus Abdominis Plane block with a similar volume and concentration of Ropivacaine.
At the end of the surgical procedure, the patients were extubated awake, after giving I / V Neostigmine 0.05 mg kg-1. Just prior to extubation, I/V Tramadol 0.5 mg kg-1 was given for the pain in the postoperative period. In the recovery room, the pain and emergence delirium were assessed by an independent observer every ten minutes during the first postoperative hour.These were evaluated using the FLACC Behavioural Pain Assessment Scale and WATCHA Scale respectively. They were subsequently shifted to the postoperative ward.
The next time point of assessment was 24 hours post - surgery, when the patient's pain and ambulatory status were evaluated. The pain was ranked using the five - point verbal ranking score. It was ranked as no pain, light pain, moderate pain, severe pain and intolerable pain, with a score of 0,1,2,3 and 4 respectively. The total number of rescue analgesics demanded by the patient on the first postoperative day was noted.Ambulatory status was graded using one - day Cumulated Ambulatory Score.
The patients were followed up and questioned at six weeks and twelve weeks post operatively for the presence of chronic pain, numbness or wound healing problems at the harvest site.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Must undergo alveolar bone grafting as a part of the reconstructive procedure for cleft lip and palate
Exclusion Criteria:
- Revision procedure
- History of difficulty in mentation and communication
- Bleeding disorders, hepatic problems or renal dysfunction
- Allergy to local anaesthetic
- Presence of infection of anterior abdominal wall
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Local Infiltration with TAP block
Ultrasound guided Transversus Abdominis Plane block is administered intraoperatively using 0.2% Ropivacaine.
|
Local infiltration of the iliac crest harvest site along with TAP block using 0.2 % Ropivacaine is done
|
|
Eksperymentalny: Local Infiltration only
Local Infiltration with 0.2% Ropivacaine.
|
Only local infiltration with 0.2% Ropivacaine of the iliac crest harvest site is done.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Mean pain scores
Ramy czasowe: First hour after extubation
|
Mean pain scores were assessed using the FLACC Behavioural Pain Assessment Scale,
|
First hour after extubation
|
|
Emergence delirium
Ramy czasowe: First hour after extubation
|
Emergence delirium was assessed using WATCHA Scale during the first hour after extubation
|
First hour after extubation
|
|
Pain scores
Ramy czasowe: 24 hours after surgery
|
Pain scores using the five - point verbal ranking score 24 hours after surgery
|
24 hours after surgery
|
|
Ambulatory status
Ramy czasowe: 24 hours after surgery
|
Ambulatory status was assessed using one - day Cumulated Ambulatory Score 24 hours after surgery
|
24 hours after surgery
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Infection and delayed healing at the graft harvest site
Ramy czasowe: 6 weeks after surgery
|
All patients were interviewed for the presence of infection or delayed healing at the graft harvest site 6 weeks after surgery.
|
6 weeks after surgery
|
|
Chronic pain, numbness or discomfort at graft harvest site
Ramy czasowe: 12 weeks after the surgery
|
All the patients were reviewed 12 weeks after surgery for the presence of chronic pain, numbness or discomfort at iliac crest harvest
|
12 weeks after the surgery
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Vigil Peter, MD, Jubilee Mission Medical College and Research Institute
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- McDonnell JG, O'Donnell B, Curley G, Heffernan A, Power C, Laffey JG. The analgesic efficacy of transversus abdominis plane block after abdominal surgery: a prospective randomized controlled trial. Anesth Analg. 2007 Jan;104(1):193-7. doi: 10.1213/01.ane.0000250223.49963.0f. Erratum In: Anesth Analg. 2007 May;104(5):1108.
- O'Donnell BD, McDonnell JG, McShane AJ. The transversus abdominis plane (TAP) block in open retropubic prostatectomy. Reg Anesth Pain Med. 2006 Jan-Feb;31(1):91. doi: 10.1016/j.rapm.2005.10.006. No abstract available. Erratum In: Reg Anesth Pain Med. 2006 May-Jun;31(3):286. McDonnell, John G [added]; McShane, Alan J [added].
- Kim DH, Rhim R, Li L, Martha J, Swaim BH, Banco RJ, Jenis LG, Tromanhauser SG. Prospective study of iliac crest bone graft harvest site pain and morbidity. Spine J. 2009 Nov;9(11):886-92. doi: 10.1016/j.spinee.2009.05.006. Epub 2009 Jun 18.
- Chiono J, Bernard N, Bringuier S, Biboulet P, Choquet O, Morau D, Capdevila X. The ultrasound-guided transversus abdominis plane block for anterior iliac crest bone graft postoperative pain relief: a prospective descriptive study. Reg Anesth Pain Med. 2010 Nov-Dec;35(6):520-4. doi: 10.1097/AAP.0b013e3181fa117a.
- Sandhu HS, Grewal HS, Parvataneni H. Bone grafting for spinal fusion. Orthop Clin North Am. 1999 Oct;30(4):685-98. doi: 10.1016/s0030-5898(05)70120-6.
- Heary RF, Schlenk RP, Sacchieri TA, Barone D, Brotea C. Persistent iliac crest donor site pain: independent outcome assessment. Neurosurgery. 2002 Mar;50(3):510-6; discussion 516-7. doi: 10.1097/00006123-200203000-00015.
- DeOrio JK, Farber DC. Morbidity associated with anterior iliac crest bone grafting in foot and ankle surgery. Foot Ankle Int. 2005 Feb;26(2):147-51. doi: 10.1177/107110070502600206.
- Silber JS, Anderson DG, Daffner SD, Brislin BT, Leland JM, Hilibrand AS, Vaccaro AR, Albert TJ. Donor site morbidity after anterior iliac crest bone harvest for single-level anterior cervical discectomy and fusion. Spine (Phila Pa 1976). 2003 Jan 15;28(2):134-9. doi: 10.1097/00007632-200301150-00008.
- Kessler P, Thorwarth M, Bloch-Birkholz A, Nkenke E, Neukam FW. Harvesting of bone from the iliac crest--comparison of the anterior and posterior sites. Br J Oral Maxillofac Surg. 2005 Feb;43(1):51-6. doi: 10.1016/j.bjoms.2004.08.026.
- Zijderveld SA, ten Bruggenkate CM, van Den Bergh JP, Schulten EA. Fractures of the iliac crest after split-thickness bone grafting for preprosthetic surgery: report of 3 cases and review of the literature. J Oral Maxillofac Surg. 2004 Jul;62(7):781-6. doi: 10.1016/j.joms.2003.12.018.
- Rawashdeh MA, Telfah H. Secondary alveolar bone grafting: the dilemma of donor site selection and morbidity. Br J Oral Maxillofac Surg. 2008 Dec;46(8):665-70. doi: 10.1016/j.bjoms.2008.07.184. Epub 2008 Aug 29.
- Kalk WW, Raghoebar GM, Jansma J, Boering G. Morbidity from iliac crest bone harvesting. J Oral Maxillofac Surg. 1996 Dec;54(12):1424-9; discussion 1430. doi: 10.1016/s0278-2391(96)90257-8.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 07/16/IEC/JMMC&RI
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ból, pooperacyjny
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutacyjnyPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFP
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Pamukkale UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityZakończony
-
University of North Carolina, Chapel HillCanadian Institutes of Health Research (CIHR)ZakończonyZespół bólu rzepkowo-udowego | Ból rzepkowo-udowy (PFPS) | Ból rzepkowo-udowy | Pasellofemoral Pain, PFPStany Zjednoczone
-
Cardiff Metropolitan UniversityZakończonyPasellofemoral Pain, PFPZjednoczone Królestwo
-
Ankara Medipol UniversityGazi UniversityZakończony
-
King Abdulaziz UniversityJeszcze nie rekrutacjaSubiektywny ból i dyskomfort | Poziomy lęku u dzieci | Zachowanie dzieci | Zmiany fizjologiczne (Tętno) | Obejective Pain and Discomfort | Zadowolenie uczestników i rodziców | Preferencje przyszłościowe osób badanych i rodzicówArabia Saudyjska
-
Tianjin University of SportJeszcze nie rekrutacja
Badania kliniczne na local infiltration and TAP block
-
San Salvatore Hospital of L'AquilaZakończony
-
Aga Khan UniversityZakończonyBól pooperacyjny | Histerektomia brzuszna
-
Namik Kemal UniversityZakończonyPrzepuklina pachwinowa | Klocek czworoboczny lędźwiowy | Blokada płaszczyzny poprzecznej brzucha (TAP). | Blokada nerwu biodrowo-podbrzusznego/biodrowo-pachwinowegoIndyk
-
University Health Network, TorontoZakończonyOtyłość | Konsumpcja opioidów | Operacja pomostowania żołądkaKanada
-
Royal College of Surgeons, IrelandJeszcze nie rekrutacjaBól | Znieczulenie | Chirurgia | Zapalenie wyrostka robaczkowego | Laparoskopowe | Bupiwakaina
-
EgymedicalpediaZakończonyBól pooperacyjny | Ból po cięciu cesarskimEgipt
-
Cairo UniversityRekrutacyjny
-
Northwestern UniversityWycofane
-
Benno Rehberg-KlugDomitille DereuZakończony