Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Experiences of Participating in Return to Work Group Programmes (RTW-GP)

30 grudnia 2016 zaktualizowane przez: Revmatismesykehuset AS

Experiences of Participating in Return to Work Group Programmes for People With Musculoskeletal Disorders: A Focus Group Study

To explore the experiences of individuals with musculoskeletal disorders (MSDs) who have participated in return-to-work group programmes (RTW-GPs) and see how the programmes could strengthen their work ability.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

For a representative sampling of experiences, participants who had participated in various groups over time in outpatient and inpatient groups in the RTW-GP were invited to enrol in the study. Other inclusion criteria were age between 25 and 65 years, different musculoskeletal diagnosis and that they should come from the rural district/city of residence.

The participants received requests by letter to participate in the focus group interview six months after the final group intervention, the same time as they were invited to a follow-up visit. Only a few men had participated in the RTW-GPs and none of them wanted to take part in the study.

All participants were given written and oral information about the study, the use of recording and transcribing devices, and their right to withdraw from the study at any time. The interviews were carried out after the participants gave written, informed consent.

Three focus group interviews were conducted: one with six participants, and two with five. One participant who could not participate in the focus group interview participated at an individual interview with the same questions as in the focus groups. The individual interview was conducted first and served as a test for the questions in the interview guide.

Interventions The participants of this study had participated in one of three different RTW-GPs. These programmes are designed to enable participants to proactively take action in their daily lives and in collaboration with employers achieve the best possible working conditions. All the group sessions are based on cognitive theory where attention, awareness and reflection on one's own work and life situation is important. Motivation is instilled by helping participants recognise opportunities for change. Participants set work-related goals and receive individual feedback from multidisciplinary personnel in addition to various group-based sessions with teaching, activities and exercises. The participants are referred to the programme by a rheumatologist or a member of the hospital's multidisciplinary team as soon as possible after starting sick-leave.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

17

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Lillehammer, Norwegia, 2609
        • Revmatismesykehuset

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

28 lat do 57 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

A total of 17 female informants participated in the study, age 28 - 57 years

Opis

Inclusion Criteria:

  • Participating RTW-GP
  • Musculoskeletal diagnoses
  • From the rural district/city of residence
  • Speaking Norwegian

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Programme 1
RTW group in day clinics
The participants of this study had participated in one of three different RTW-GPs. These programmes are designed to enable participants to proactively take action in their daily lives and in collaboration with employers achieve the best possible working conditions. All the group sessions are based on cognitive theory where attention, awareness and reflection on one's own work and life situation is important
Inne nazwy:
  • Programme 1
  • Programme 2
  • Programme 3
Programme 2
RTW group in day clinics for people with fibromyalgia
The participants of this study had participated in one of three different RTW-GPs. These programmes are designed to enable participants to proactively take action in their daily lives and in collaboration with employers achieve the best possible working conditions. All the group sessions are based on cognitive theory where attention, awareness and reflection on one's own work and life situation is important
Inne nazwy:
  • Programme 1
  • Programme 2
  • Programme 3
Programme 3
My work and I
The participants of this study had participated in one of three different RTW-GPs. These programmes are designed to enable participants to proactively take action in their daily lives and in collaboration with employers achieve the best possible working conditions. All the group sessions are based on cognitive theory where attention, awareness and reflection on one's own work and life situation is important
Inne nazwy:
  • Programme 1
  • Programme 2
  • Programme 3

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Patient experiences after participating at RTW-GP
Ramy czasowe: May 2012 - November 2013
Focus group interviews
May 2012 - November 2013
Quality of life
Ramy czasowe: May 2012 - November 2013
Focus group interviews
May 2012 - November 2013
Work ability
Ramy czasowe: May 2012 - November 2013
Focus group interview
May 2012 - November 2013

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Bente Hamnes, PhD, Revmatismesykehuset AS

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 grudnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 grudnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 grudnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 stycznia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2012/7266 UiO

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Programme

Subskrybuj