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Experiences of Participating in Return to Work Group Programmes (RTW-GP)

30. Dezember 2016 aktualisiert von: Revmatismesykehuset AS

Experiences of Participating in Return to Work Group Programmes for People With Musculoskeletal Disorders: A Focus Group Study

To explore the experiences of individuals with musculoskeletal disorders (MSDs) who have participated in return-to-work group programmes (RTW-GPs) and see how the programmes could strengthen their work ability.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

For a representative sampling of experiences, participants who had participated in various groups over time in outpatient and inpatient groups in the RTW-GP were invited to enrol in the study. Other inclusion criteria were age between 25 and 65 years, different musculoskeletal diagnosis and that they should come from the rural district/city of residence.

The participants received requests by letter to participate in the focus group interview six months after the final group intervention, the same time as they were invited to a follow-up visit. Only a few men had participated in the RTW-GPs and none of them wanted to take part in the study.

All participants were given written and oral information about the study, the use of recording and transcribing devices, and their right to withdraw from the study at any time. The interviews were carried out after the participants gave written, informed consent.

Three focus group interviews were conducted: one with six participants, and two with five. One participant who could not participate in the focus group interview participated at an individual interview with the same questions as in the focus groups. The individual interview was conducted first and served as a test for the questions in the interview guide.

Interventions The participants of this study had participated in one of three different RTW-GPs. These programmes are designed to enable participants to proactively take action in their daily lives and in collaboration with employers achieve the best possible working conditions. All the group sessions are based on cognitive theory where attention, awareness and reflection on one's own work and life situation is important. Motivation is instilled by helping participants recognise opportunities for change. Participants set work-related goals and receive individual feedback from multidisciplinary personnel in addition to various group-based sessions with teaching, activities and exercises. The participants are referred to the programme by a rheumatologist or a member of the hospital's multidisciplinary team as soon as possible after starting sick-leave.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

17

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Lillehammer, Norwegen, 2609
        • Revmatismesykehuset

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

28 Jahre bis 57 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

A total of 17 female informants participated in the study, age 28 - 57 years

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Participating RTW-GP
  • Musculoskeletal diagnoses
  • From the rural district/city of residence
  • Speaking Norwegian

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Programme 1
RTW group in day clinics
The participants of this study had participated in one of three different RTW-GPs. These programmes are designed to enable participants to proactively take action in their daily lives and in collaboration with employers achieve the best possible working conditions. All the group sessions are based on cognitive theory where attention, awareness and reflection on one's own work and life situation is important
Andere Namen:
  • Programme 1
  • Programme 2
  • Programme 3
Programme 2
RTW group in day clinics for people with fibromyalgia
The participants of this study had participated in one of three different RTW-GPs. These programmes are designed to enable participants to proactively take action in their daily lives and in collaboration with employers achieve the best possible working conditions. All the group sessions are based on cognitive theory where attention, awareness and reflection on one's own work and life situation is important
Andere Namen:
  • Programme 1
  • Programme 2
  • Programme 3
Programme 3
My work and I
The participants of this study had participated in one of three different RTW-GPs. These programmes are designed to enable participants to proactively take action in their daily lives and in collaboration with employers achieve the best possible working conditions. All the group sessions are based on cognitive theory where attention, awareness and reflection on one's own work and life situation is important
Andere Namen:
  • Programme 1
  • Programme 2
  • Programme 3

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patient experiences after participating at RTW-GP
Zeitfenster: May 2012 - November 2013
Focus group interviews
May 2012 - November 2013
Quality of life
Zeitfenster: May 2012 - November 2013
Focus group interviews
May 2012 - November 2013
Work ability
Zeitfenster: May 2012 - November 2013
Focus group interview
May 2012 - November 2013

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Bente Hamnes, PhD, Revmatismesykehuset AS

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Dezember 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Dezember 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Dezember 2016

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2012/7266 UiO

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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NEIN

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