Neural Mechanism Underlying Social Cognition in Depressive Patients
5 lutego 2018 zaktualizowane przez: ma, yina, Beijing Normal University
In the project, investigators plan to test difference of social cognition between depressive patients and healthy individuals and the brain activation underlying the difference to further understand the neural mechanism of depressive disorder.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
25
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny
- Rekrutacyjny
- HuiLongGuan Hospital
-
Kontakt:
- Yina Ma, Doctor
-
Główny śledczy:
- Yina Ma, Doctor
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Individuals diagnosed with depression and healthy control
Opis
Inclusion Criteria:
- Age range between 18 and 60
- Education experience above high school
- Score for Hamilton's Depression Scale >=17
- Diagnosis of depression through Scid
Exclusion Criteria:
- Undergoing electric shock treatment in 3 months
- Excluding those who with bipolar disorder
- Excluding those who with postpartum depression
- Excluding those who with hysteria
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
emotion recognition
Ramy czasowe: Baseline
|
After viewing a video, participants will be asked to judge the person's attitude in the video.
Through this paradigm, investigators could test emotional bias in social interaction in depressive patients.
|
Baseline
|
|
resting state
Ramy czasowe: Baseline
|
In this part, investigators basically want to test the automatic neural activity for depressive patients while they are resting.
|
Baseline
|
|
self-reflection
Ramy czasowe: Baseline
|
Participants will be asked to judge the discrepancy between actual self and ideal self.
|
Baseline
|
|
response to negative stimuli
Ramy czasowe: Baseline
|
investigators used face-matching task to measure their response to negative stimuli.
The participants will be asked to detect the identical face with same emotion.
|
Baseline
|
|
structure
Ramy czasowe: Baseline
|
Investigators scanned structural images to detect the difference between clinical population and healthy population.
|
Baseline
|
|
white matter
Ramy czasowe: Baseline
|
Investigators scanned DTI to detect the difference between clinical population and healthy population.
|
Baseline
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2017
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
8 lutego 2018
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 marca 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 stycznia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 stycznia 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 stycznia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 lutego 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 lutego 2018
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HLGdepression-fMRI
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .