- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03413670
Neural Mechanism Underlying Social Cognition in Depressive Patients
5 de febrero de 2018 actualizado por: ma, yina, Beijing Normal University
In the project, investigators plan to test difference of social cognition between depressive patients and healthy individuals and the brain activation underlying the difference to further understand the neural mechanism of depressive disorder.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
25
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Beijing, Porcelana
- Reclutamiento
- HuiLongGuan Hospital
-
Contacto:
- Yina Ma, Doctor
-
Investigador principal:
- Yina Ma, Doctor
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Individuals diagnosed with depression and healthy control
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age range between 18 and 60
- Education experience above high school
- Score for Hamilton's Depression Scale >=17
- Diagnosis of depression through Scid
Exclusion Criteria:
- Undergoing electric shock treatment in 3 months
- Excluding those who with bipolar disorder
- Excluding those who with postpartum depression
- Excluding those who with hysteria
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
emotion recognition
Periodo de tiempo: Baseline
|
After viewing a video, participants will be asked to judge the person's attitude in the video.
Through this paradigm, investigators could test emotional bias in social interaction in depressive patients.
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Baseline
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resting state
Periodo de tiempo: Baseline
|
In this part, investigators basically want to test the automatic neural activity for depressive patients while they are resting.
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Baseline
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self-reflection
Periodo de tiempo: Baseline
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Participants will be asked to judge the discrepancy between actual self and ideal self.
|
Baseline
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response to negative stimuli
Periodo de tiempo: Baseline
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investigators used face-matching task to measure their response to negative stimuli.
The participants will be asked to detect the identical face with same emotion.
|
Baseline
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structure
Periodo de tiempo: Baseline
|
Investigators scanned structural images to detect the difference between clinical population and healthy population.
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Baseline
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white matter
Periodo de tiempo: Baseline
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Investigators scanned DTI to detect the difference between clinical population and healthy population.
|
Baseline
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
8 de febrero de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de enero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de enero de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
29 de enero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de febrero de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2018
Última verificación
1 de febrero de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HLGdepression-fMRI
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .