- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03413670
Neural Mechanism Underlying Social Cognition in Depressive Patients
5 febbraio 2018 aggiornato da: ma, yina, Beijing Normal University
In the project, investigators plan to test difference of social cognition between depressive patients and healthy individuals and the brain activation underlying the difference to further understand the neural mechanism of depressive disorder.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
25
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Beijing, Cina
- Reclutamento
- HuiLongGuan Hospital
-
Contatto:
- Yina Ma, Doctor
-
Investigatore principale:
- Yina Ma, Doctor
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Individuals diagnosed with depression and healthy control
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age range between 18 and 60
- Education experience above high school
- Score for Hamilton's Depression Scale >=17
- Diagnosis of depression through Scid
Exclusion Criteria:
- Undergoing electric shock treatment in 3 months
- Excluding those who with bipolar disorder
- Excluding those who with postpartum depression
- Excluding those who with hysteria
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
emotion recognition
Lasso di tempo: Baseline
|
After viewing a video, participants will be asked to judge the person's attitude in the video.
Through this paradigm, investigators could test emotional bias in social interaction in depressive patients.
|
Baseline
|
|
resting state
Lasso di tempo: Baseline
|
In this part, investigators basically want to test the automatic neural activity for depressive patients while they are resting.
|
Baseline
|
|
self-reflection
Lasso di tempo: Baseline
|
Participants will be asked to judge the discrepancy between actual self and ideal self.
|
Baseline
|
|
response to negative stimuli
Lasso di tempo: Baseline
|
investigators used face-matching task to measure their response to negative stimuli.
The participants will be asked to detect the identical face with same emotion.
|
Baseline
|
|
structure
Lasso di tempo: Baseline
|
Investigators scanned structural images to detect the difference between clinical population and healthy population.
|
Baseline
|
|
white matter
Lasso di tempo: Baseline
|
Investigators scanned DTI to detect the difference between clinical population and healthy population.
|
Baseline
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2017
Completamento primario (Anticipato)
8 febbraio 2018
Completamento dello studio (Anticipato)
1 marzo 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 gennaio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 gennaio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
29 gennaio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 febbraio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 febbraio 2018
Ultimo verificato
1 febbraio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HLGdepression-fMRI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .