Effectiveness of the HF-ACP Website Study
28 maja 2018 zaktualizowane przez: Jane MacIver, University Health Network, Toronto
Randomized Controlled Trial of an Interactive Website for Heart Failure Advance Care Planning
This study evaluates the effectiveness of an interactive website on advance care planning for patients living with heart failure (HF-ACP website).
The investigators will randomize patients to either the HF-ACP website or usual care to determine if the participants who use the HF-ACP website have higher advance care planning completion rates than participants assigned to usual care.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Advance care planning is a process that supports adults at any age or stage of health to understand and share their personal values, life goals and preferences in order to prepare for future decisions regarding medical care.
Public awareness campaigns to promote ACP have been taking place for about 10 years without significant improvements in ACP completion rates.
Content intended for use by the general public may be too vague for those living with a chronic illness.
Framing ACP within the context of a specific disease may provide the impetus for a person to engage in ACP.
The investigators believe the HF-ACP website will improve patient understanding of the life-limiting nature of HF, the ACP process and the need to plan ahead to help ensure the care they receive matches their treatment preferences.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- over the age of 18,
- a regular patient in our clinic,
- able to read and write English,
- familiar with the use and have access to a personal computer, email and the internet.
Exclusion Criteria:
- ineligible for participation in the trial if they do not meet the inclusion criteria described above.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: HF-ACP Website
The HF-ACP website leads participants through 4 e-learning modules.
Each module contains 3 core elements: (1) educational content which provides information and support to help patients complete the module (2) interactive tools for documenting their thoughts and progress and (3) motivational video clips that encourage behavior change by validating participants ambivalence, suggesting strategies to help participants complete the task and to encourage and reassure participants that they can do this.
|
Each module is broken down into weekly topics and each module takes 3-6 weeks to complete.
Participants can access and review the material as often as needed as well as revisiting the information from modules they have completed.
|
|
Brak interwencji: Usual Care
The standard of care for advance care planning at our institution is the "Speak Up" booklet and the Power of Attorney workbook from the Attorney General's Office - Ontario.
Patients randomized to the Control arm will be asked to register on a separate research portal where participants will have electronic access to both of the booklets and a link to the Speak Up online Interactive workbook.
There is no specific information on HF or HF treatments.
Participants in the control arm will be asked to complete the ACP using the interactive workbook.
Participants in the control arm will not receive any additional communication from the research team about their progress.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Advance care planning completion rates
Ramy czasowe: 6 months
|
proportion of participants who complete the advance care planning process
|
6 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
advance care planning knowledge
Ramy czasowe: 6 months
|
% improvement in knowledge of advance care planning
|
6 months
|
|
The 5-level European Quality of Life scale
Ramy czasowe: 6 months
|
The EQ-5D-5L is a generic quality of life measure that consists of a 5-item health state assessment and a visual analog scale.
The dimensions represented in the 5-item assessment include: mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort and anxiety/depression.
Responses to the questions can be converted to a time tradeoff utility score from 0 (represents worst possible health) to 1.0 (represents perfect health).
The visual analog scale ranges from 0-100 with higher scores representing better quality of life.
|
6 months
|
|
Generalized Anxiety Disorder Scale (GAD-7)
Ramy czasowe: 6 months
|
The GAD-7 is a 7 item self-administered screening tool for anxiety.
Scores range from 0-21 with cutoffs at 5, 10, and 15 representing mild, moderate and severe anxiety, respectively.
|
6 months
|
|
The Readiness to Change Scale (RCS)
Ramy czasowe: 6 months
|
The RCS is a study-specific tool based on Prochaska's algorithm for change.
It categorizes participants into one of the 5 categories of readiness.
The RCS will be used to measure change for the 3 discreet behaviors: (1) identifying a SDM, (2) developing the advance care plan and (3) communicating wishes to their SDM.
The RCS will be used to determine if readiness is associated with ACP completion
|
6 months
|
|
The Patient Health Questionnaire (PHQ-9)
Ramy czasowe: 6 months
|
The PHQ -9 is a 9 item self-administered scale screening tool for depression.
Scores range from 0-27 with cutoffs at 5, 10, 15 and 20 representing mild, moderate, moderately severe and severe depression
|
6 months
|
|
The Perceived Stress Scale
Ramy czasowe: 6 months
|
The PSS is a 10 item self-administered scale to measure perceived stress.
The scores range form 0-40 with higher scores representing greater stress.
|
6 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Jane Maciver, RN PhD, UHN Toronto
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 maja 2018
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2018
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 kwietnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 lipca 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 maja 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 maja 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 maja 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 maja 2018
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HF-ACP website
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .