- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03675373
Alcohol Brief Intervention Plus Personalized Mobile Chat-based Intervention for High-risk Drinking University Students
24 września 2019 zaktualizowane przez: Dr. Wang Man-Ping, The University of Hong Kong
A Pilot Study on the Feasibility of Alcohol Brief Intervention Plus Personalized Mobile Chat-based Intervention to Reduce High-risk Drinking Among University Students in Hong Kong
The aims of this pilot study are:
- To examine the factors associated with alcohol drinking and alcohol use disorder
- To examine the effect of face-to-face alcohol brief intervention on drinking reduction
- To examine the effect of a continuous interactive chat-based intervention via "WhatsApp" on drinking reduction
- To explore the perception of face-to-face alcohol brief intervention
- To explore the perception of continuous interactive chat-based intervention via instant messaging mobile application "WhatsApp"
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
According to the Department of Health, majority of people in Hong Kong started to develop drinking habit at 18-21 years of age in 2014/2015.
Amongst them, 16.8% had scored higher than 3 in the Alcohol Use Disorders Identification Test for Consumption (AUDIT-C) (an abbreviated version of the Alcohol Use Disorders Identification Test, or AUDIT, designed by the World Health Organization(WHO)), while 3.5% had even scored 8 or above in the test.
With higher prevalence to begin drinking within 18 and 23 years old, university students could have established higher tendency of harmful drinking and alcohol dependence as compared with other age groups.
Therefore, early interventions such as the evidence-based Alcohol Brief Intervention (ABI) suggested by the WHO are particularly needed to target university drinkers who are 5% more likely to develop higher frequency of drinking in later of their lives compared with other age groups.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hong Kong, Hongkong, 000000
- School of Nursing, The University of Hong Kong
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 26 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Hong Kong resident aged 18 to 26 inclusive
- Scored 5-19 inclusive in the Alcohol Use Disorder Identification Test (AUDIT)
- Able to communicate in Chinese and read Chinese
- Using a phone with instant messaging mobile application "WhatsApp" installed for communication
Exclusion Criteria:
- Students with communication barrier (either physically or cognitively)
- Currently participating in other alcohol treatment services or clinics.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Krótka interwencja alkoholowa + wiadomości błyskawiczne oparte na czacie mobilnym
|
Subjects in the active arm study will receive continuous interactive chat-based intervention as an extension of alcohol brief intervention at baseline.
The interactive mobile chat will be carried out on Friday night and Saturday before and during the period of "happy hour" and ask for drinking and giving personalized advises on drinking reduction using behavioral change techniques.
Those in the control arm will be assigned to only receive the face-to-face ABI.
The ABI consists of: (1) giving feedback and information about the screening result in phase I and hazard of drinking; (2) emphasizing the benefits of reduce drinking and informing about alcohol problems; (3) setting goal on reducing alcohol consumption; (4) reviewing advice and ;(5) giving encouragement.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Krótka interwencja alkoholowa
|
Those in the control arm will be assigned to only receive the face-to-face ABI.
The ABI consists of: (1) giving feedback and information about the screening result in phase I and hazard of drinking; (2) emphasizing the benefits of reduce drinking and informing about alcohol problems; (3) setting goal on reducing alcohol consumption; (4) reviewing advice and ;(5) giving encouragement.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in AUDIT score
Ramy czasowe: 2 weeks after baseline
|
Assessed by Alcohol Use Disorders Identification Test (ranged 0-40 with higher score indicating problematic alcohol use)
|
2 weeks after baseline
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in number of standard drinks
Ramy czasowe: 2 weeks after baseline
|
Defined by either increase or decrease in standard drinks number
|
2 weeks after baseline
|
|
Attempt to reduce drinking
Ramy czasowe: 2 weeks after baseline
|
Have tried to reduce drinking either successful or not
|
2 weeks after baseline
|
|
Change in confidence to reduce drinking
Ramy czasowe: 2 weeks after baseline
|
Defined by either increase or decrease confidence in reduce drinking
|
2 weeks after baseline
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
8 października 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
4 listopada 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 stycznia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 września 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 września 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 września 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 września 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 września 2019
Ostatnia weryfikacja
1 września 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pilot alcohol study (Unists)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .