Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Alcohol Brief Intervention Plus Personalized Mobile Chat-based Intervention for High-risk Drinking University Students

24 września 2019 zaktualizowane przez: Dr. Wang Man-Ping, The University of Hong Kong

A Pilot Study on the Feasibility of Alcohol Brief Intervention Plus Personalized Mobile Chat-based Intervention to Reduce High-risk Drinking Among University Students in Hong Kong

The aims of this pilot study are:

  1. To examine the factors associated with alcohol drinking and alcohol use disorder
  2. To examine the effect of face-to-face alcohol brief intervention on drinking reduction
  3. To examine the effect of a continuous interactive chat-based intervention via "WhatsApp" on drinking reduction
  4. To explore the perception of face-to-face alcohol brief intervention
  5. To explore the perception of continuous interactive chat-based intervention via instant messaging mobile application "WhatsApp"

Przegląd badań

Szczegółowy opis

According to the Department of Health, majority of people in Hong Kong started to develop drinking habit at 18-21 years of age in 2014/2015. Amongst them, 16.8% had scored higher than 3 in the Alcohol Use Disorders Identification Test for Consumption (AUDIT-C) (an abbreviated version of the Alcohol Use Disorders Identification Test, or AUDIT, designed by the World Health Organization(WHO)), while 3.5% had even scored 8 or above in the test. With higher prevalence to begin drinking within 18 and 23 years old, university students could have established higher tendency of harmful drinking and alcohol dependence as compared with other age groups. Therefore, early interventions such as the evidence-based Alcohol Brief Intervention (ABI) suggested by the WHO are particularly needed to target university drinkers who are 5% more likely to develop higher frequency of drinking in later of their lives compared with other age groups.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hong Kong, Hongkong, 000000
        • School of Nursing, The University of Hong Kong

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 26 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Hong Kong resident aged 18 to 26 inclusive
  • Scored 5-19 inclusive in the Alcohol Use Disorder Identification Test (AUDIT)
  • Able to communicate in Chinese and read Chinese
  • Using a phone with instant messaging mobile application "WhatsApp" installed for communication

Exclusion Criteria:

  • Students with communication barrier (either physically or cognitively)
  • Currently participating in other alcohol treatment services or clinics.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Krótka interwencja alkoholowa + wiadomości błyskawiczne oparte na czacie mobilnym
Subjects in the active arm study will receive continuous interactive chat-based intervention as an extension of alcohol brief intervention at baseline. The interactive mobile chat will be carried out on Friday night and Saturday before and during the period of "happy hour" and ask for drinking and giving personalized advises on drinking reduction using behavioral change techniques.
Those in the control arm will be assigned to only receive the face-to-face ABI. The ABI consists of: (1) giving feedback and information about the screening result in phase I and hazard of drinking; (2) emphasizing the benefits of reduce drinking and informing about alcohol problems; (3) setting goal on reducing alcohol consumption; (4) reviewing advice and ;(5) giving encouragement.
Inne nazwy:
  • ABI
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Krótka interwencja alkoholowa
Those in the control arm will be assigned to only receive the face-to-face ABI. The ABI consists of: (1) giving feedback and information about the screening result in phase I and hazard of drinking; (2) emphasizing the benefits of reduce drinking and informing about alcohol problems; (3) setting goal on reducing alcohol consumption; (4) reviewing advice and ;(5) giving encouragement.
Inne nazwy:
  • ABI

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in AUDIT score
Ramy czasowe: 2 weeks after baseline
Assessed by Alcohol Use Disorders Identification Test (ranged 0-40 with higher score indicating problematic alcohol use)
2 weeks after baseline

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in number of standard drinks
Ramy czasowe: 2 weeks after baseline
Defined by either increase or decrease in standard drinks number
2 weeks after baseline
Attempt to reduce drinking
Ramy czasowe: 2 weeks after baseline
Have tried to reduce drinking either successful or not
2 weeks after baseline
Change in confidence to reduce drinking
Ramy czasowe: 2 weeks after baseline
Defined by either increase or decrease confidence in reduce drinking
2 weeks after baseline

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 października 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

4 listopada 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 września 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 września 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 września 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 września 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 września 2019

Ostatnia weryfikacja

1 września 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj