Alcohol Brief Intervention Plus Personalized Mobile Chat-based Intervention for High-risk Drinking University Students
24. September 2019 aktualisiert von: Dr. Wang Man-Ping, The University of Hong Kong
A Pilot Study on the Feasibility of Alcohol Brief Intervention Plus Personalized Mobile Chat-based Intervention to Reduce High-risk Drinking Among University Students in Hong Kong
The aims of this pilot study are:
- To examine the factors associated with alcohol drinking and alcohol use disorder
- To examine the effect of face-to-face alcohol brief intervention on drinking reduction
- To examine the effect of a continuous interactive chat-based intervention via "WhatsApp" on drinking reduction
- To explore the perception of face-to-face alcohol brief intervention
- To explore the perception of continuous interactive chat-based intervention via instant messaging mobile application "WhatsApp"
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
According to the Department of Health, majority of people in Hong Kong started to develop drinking habit at 18-21 years of age in 2014/2015.
Amongst them, 16.8% had scored higher than 3 in the Alcohol Use Disorders Identification Test for Consumption (AUDIT-C) (an abbreviated version of the Alcohol Use Disorders Identification Test, or AUDIT, designed by the World Health Organization(WHO)), while 3.5% had even scored 8 or above in the test.
With higher prevalence to begin drinking within 18 and 23 years old, university students could have established higher tendency of harmful drinking and alcohol dependence as compared with other age groups.
Therefore, early interventions such as the evidence-based Alcohol Brief Intervention (ABI) suggested by the WHO are particularly needed to target university drinkers who are 5% more likely to develop higher frequency of drinking in later of their lives compared with other age groups.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Hong Kong, Hongkong, 000000
- School of Nursing, the University of Hong Kong
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 26 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Hong Kong resident aged 18 to 26 inclusive
- Scored 5-19 inclusive in the Alcohol Use Disorder Identification Test (AUDIT)
- Able to communicate in Chinese and read Chinese
- Using a phone with instant messaging mobile application "WhatsApp" installed for communication
Exclusion Criteria:
- Students with communication barrier (either physically or cognitively)
- Currently participating in other alcohol treatment services or clinics.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Interventionsgruppe
Kurze Alkoholintervention + mobile Chat-basierte Sofortnachrichten
|
Subjects in the active arm study will receive continuous interactive chat-based intervention as an extension of alcohol brief intervention at baseline.
The interactive mobile chat will be carried out on Friday night and Saturday before and during the period of "happy hour" and ask for drinking and giving personalized advises on drinking reduction using behavioral change techniques.
Those in the control arm will be assigned to only receive the face-to-face ABI.
The ABI consists of: (1) giving feedback and information about the screening result in phase I and hazard of drinking; (2) emphasizing the benefits of reduce drinking and informing about alcohol problems; (3) setting goal on reducing alcohol consumption; (4) reviewing advice and ;(5) giving encouragement.
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Alkohol-Kurzintervention
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Those in the control arm will be assigned to only receive the face-to-face ABI.
The ABI consists of: (1) giving feedback and information about the screening result in phase I and hazard of drinking; (2) emphasizing the benefits of reduce drinking and informing about alcohol problems; (3) setting goal on reducing alcohol consumption; (4) reviewing advice and ;(5) giving encouragement.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Change in AUDIT score
Zeitfenster: 2 weeks after baseline
|
Assessed by Alcohol Use Disorders Identification Test (ranged 0-40 with higher score indicating problematic alcohol use)
|
2 weeks after baseline
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Change in number of standard drinks
Zeitfenster: 2 weeks after baseline
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Defined by either increase or decrease in standard drinks number
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2 weeks after baseline
|
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Attempt to reduce drinking
Zeitfenster: 2 weeks after baseline
|
Have tried to reduce drinking either successful or not
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2 weeks after baseline
|
|
Change in confidence to reduce drinking
Zeitfenster: 2 weeks after baseline
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Defined by either increase or decrease confidence in reduce drinking
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2 weeks after baseline
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
8. Oktober 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
4. November 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Januar 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. September 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. September 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. September 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. September 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. September 2019
Zuletzt verifiziert
1. September 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Pilot alcohol study (Unists)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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