- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03712020
Investigating the Role of Active Versus Chronic Coronary Artery Calcification on Acute Myocardial Infarct (Active-AMI)
Investigating the Role of Active Versus Chronic Coronary Artery Calcification on Acute Myocardial Infarct: A Novel Pilot Study Using Sodium-Fluoride Positron Emission Tomography (PET) and Computed Tomography (CT) Techniques
The investigator aims to determine the feasibility of understanding the process of active versus chronic calcification using Na-F PET scan and contrast CT scan of the heart.
The patient cohort will consist of patients diagnosed to have either acute coronary syndrome (ACS) (comprising of either unstable angina pectoris or acute myocardial infarction) or suspected coronary artery disease (CAD). The PET images will be compared to images obtained from standard contrast CT of the coronaries. This study will provide additional insights about active versus non-active calcification amongst patients with ACS or suspected CAD.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Contemporary techniques used to visualize coronary artery calcification include standard non-contrast computed tomography (CT) of the coronaries measuring amount of calcium deposition in the coronaries, contrast CT and more recently, using sodium-fluoride (Na-F) positron emission tomography (PET) to image coronary and valvular calcification. Na-F has been shown to accumulate in areas of active calcification where contrast CT of the heart has been shown to accumulate in areas of chronic calcification. The investigator aims to determine the feasibility of understanding the process of active versus chronic calcification using Na-F PET scan and contrast CT scan of the heart.
The patient cohort will consist of patients diagnosed to have either acute coronary syndrome (ACS) (comprising of either unstable angina pectoris or acute myocardial infarction) or suspected coronary artery disease (CAD). The PET images will be compared to images obtained from standard contrast CT of the coronaries. This study will provide additional insights about active versus non-active calcification amongst patients with ACS or suspected CAD.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients with a diagnosis of acute coronary syndrome
- Patients referred for workup of suspected coronary syndrome
- Able to provide written, informed consent.
- Age between (including) 50 years to 89 years old.
Exclusion Criteria:
- Pregnant & Lactating women
- weight <=180kg
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Coronary artery calcification will be determined by Tc-99m MDP SPECT-CT and Na-F PET-CT
Ramy czasowe: 12 months
|
Na-F has been shown to accumulate in areas of active calcification where contrast CT of the heart has been shown to accumulate in areas of chronic calcification.
We aim to determine the feasibility of understanding the process of active versus chronic calcification using Na-F PET scan and contrast CT scan of the heart.
|
12 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Angela Koh, National Heart Centre
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2014/2183
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .