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Investigating the Role of Active Versus Chronic Coronary Artery Calcification on Acute Myocardial Infarct (Active-AMI)

22. Juni 2020 aktualisiert von: National Heart Centre Singapore

Investigating the Role of Active Versus Chronic Coronary Artery Calcification on Acute Myocardial Infarct: A Novel Pilot Study Using Sodium-Fluoride Positron Emission Tomography (PET) and Computed Tomography (CT) Techniques

The investigator aims to determine the feasibility of understanding the process of active versus chronic calcification using Na-F PET scan and contrast CT scan of the heart.

The patient cohort will consist of patients diagnosed to have either acute coronary syndrome (ACS) (comprising of either unstable angina pectoris or acute myocardial infarction) or suspected coronary artery disease (CAD). The PET images will be compared to images obtained from standard contrast CT of the coronaries. This study will provide additional insights about active versus non-active calcification amongst patients with ACS or suspected CAD.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Contemporary techniques used to visualize coronary artery calcification include standard non-contrast computed tomography (CT) of the coronaries measuring amount of calcium deposition in the coronaries, contrast CT and more recently, using sodium-fluoride (Na-F) positron emission tomography (PET) to image coronary and valvular calcification. Na-F has been shown to accumulate in areas of active calcification where contrast CT of the heart has been shown to accumulate in areas of chronic calcification. The investigator aims to determine the feasibility of understanding the process of active versus chronic calcification using Na-F PET scan and contrast CT scan of the heart.

The patient cohort will consist of patients diagnosed to have either acute coronary syndrome (ACS) (comprising of either unstable angina pectoris or acute myocardial infarction) or suspected coronary artery disease (CAD). The PET images will be compared to images obtained from standard contrast CT of the coronaries. This study will provide additional insights about active versus non-active calcification amongst patients with ACS or suspected CAD.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 89 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

15 patients

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients with a diagnosis of acute coronary syndrome
  • Patients referred for workup of suspected coronary syndrome
  • Able to provide written, informed consent.
  • Age between (including) 50 years to 89 years old.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant & Lactating women
  • weight <=180kg

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Coronary artery calcification will be determined by Tc-99m MDP SPECT-CT and Na-F PET-CT
Zeitfenster: 12 months
Na-F has been shown to accumulate in areas of active calcification where contrast CT of the heart has been shown to accumulate in areas of chronic calcification. We aim to determine the feasibility of understanding the process of active versus chronic calcification using Na-F PET scan and contrast CT scan of the heart.
12 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Angela Koh, National Heart Centre

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Mai 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Oktober 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Oktober 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Unentschieden

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