- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03712020
Investigating the Role of Active Versus Chronic Coronary Artery Calcification on Acute Myocardial Infarct (Active-AMI)
Investigating the Role of Active Versus Chronic Coronary Artery Calcification on Acute Myocardial Infarct: A Novel Pilot Study Using Sodium-Fluoride Positron Emission Tomography (PET) and Computed Tomography (CT) Techniques
The investigator aims to determine the feasibility of understanding the process of active versus chronic calcification using Na-F PET scan and contrast CT scan of the heart.
The patient cohort will consist of patients diagnosed to have either acute coronary syndrome (ACS) (comprising of either unstable angina pectoris or acute myocardial infarction) or suspected coronary artery disease (CAD). The PET images will be compared to images obtained from standard contrast CT of the coronaries. This study will provide additional insights about active versus non-active calcification amongst patients with ACS or suspected CAD.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Contemporary techniques used to visualize coronary artery calcification include standard non-contrast computed tomography (CT) of the coronaries measuring amount of calcium deposition in the coronaries, contrast CT and more recently, using sodium-fluoride (Na-F) positron emission tomography (PET) to image coronary and valvular calcification. Na-F has been shown to accumulate in areas of active calcification where contrast CT of the heart has been shown to accumulate in areas of chronic calcification. The investigator aims to determine the feasibility of understanding the process of active versus chronic calcification using Na-F PET scan and contrast CT scan of the heart.
The patient cohort will consist of patients diagnosed to have either acute coronary syndrome (ACS) (comprising of either unstable angina pectoris or acute myocardial infarction) or suspected coronary artery disease (CAD). The PET images will be compared to images obtained from standard contrast CT of the coronaries. This study will provide additional insights about active versus non-active calcification amongst patients with ACS or suspected CAD.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients with a diagnosis of acute coronary syndrome
- Patients referred for workup of suspected coronary syndrome
- Able to provide written, informed consent.
- Age between (including) 50 years to 89 years old.
Exclusion Criteria:
- Pregnant & Lactating women
- weight <=180kg
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Coronary artery calcification will be determined by Tc-99m MDP SPECT-CT and Na-F PET-CT
Zeitfenster: 12 months
|
Na-F has been shown to accumulate in areas of active calcification where contrast CT of the heart has been shown to accumulate in areas of chronic calcification.
We aim to determine the feasibility of understanding the process of active versus chronic calcification using Na-F PET scan and contrast CT scan of the heart.
|
12 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Angela Koh, National Heart Centre
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2014/2183
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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