Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obustronna blokada mięśnia czworobocznego LUMBORUM u pacjentów poddawanych cystektomii

2 listopada 2019 zaktualizowane przez: Rasha Hamed, Assiut University
Pacjentom poddawanym częściowemu lub całkowitemu usunięciu pęcherza moczowego zostanie podany ultrasonograficznie mięsień czworoboczny lędźwi.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pacjentom poddawanym częściowemu lub całkowitemu usunięciu pęcherza moczowego zostanie podany ultrasonograficznie mięsień czworoboczny lędźwi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt, 71111
      • Asyut, Egipt, 71111
        • Rekrutacyjny
        • Faculty of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 60 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • planowana operacja
  • pacjentów w wieku od 30 do 60 lat

Kryteria wyłączenia:

  • koagulopatia
  • infekcja w miejscu wkłucia
  • odmowa pacjenta

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: grupa zewnątrzoponowa
Przed indukcją znieczulenia ZOSTANIE WPROWADZONE znieczulenie zewnątrzoponowe klatki piersiowej pod kontrolą USG w T 12
Procedura: cewnik zewnątrzoponowy
sonda ultrasonograficzna o niskiej częstotliwości zostanie użyta do określenia głębokości tylnego kompleksu, aby pomóc w umieszczeniu znieczulenia zewnątrzoponowego w linii środkowej klatki piersiowej
ACTIVE_COMPARATOR: grupa czworogłowa lędźwi
przed indukcją znieczulenia zostanie wprowadzony obustronny cewnik czworoboczny lędźwi pod kontrolą USG
Procedura: cewnik do blokady nerwu
zakładanie obustronnych cewników czworobocznych lędźwi pod kontrolą USG

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ocena bólu
Ramy czasowe: 24 godziny
Wizualna ocena analogowa od 0 do 10 zostanie wykorzystana do oceny bólu pooperacyjnego. 0 oznacza brak bólu. 10 to najgorszy ból
24 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zużycie środka znieczulającego
Ramy czasowe: 4 godziny
obliczenie całkowitego zużytego MAC środka znieczulającego
4 godziny
wypad przeponowy
Ramy czasowe: 24 godziny
ocena ruchomości przepony przed i po operacji za pomocą sondy ultrasonograficznej niskiej częstotliwości
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

30 października 2019

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

30 maja 2020

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

30 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lutego 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lutego 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

25 lutego 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

5 listopada 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 listopada 2019

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • QLMD

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj