Двусторонний блок Quadraus LUMBORUM у пациентов, перенесших цистэктомию
2 ноября 2019 г. обновлено: Rasha Hamed, Assiut University
Квадратная мышца поясницы под ультразвуковым контролем будет показана пациентам, которым предстоит частичное или полное удаление мочевого пузыря.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Квадратная мышца поясницы под ультразвуковым контролем будет показана пациентам, которым предстоит частичное или полное удаление мочевого пузыря.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Assiut, Египет, 71111
- Рекрутинг
- Assiut university
-
Контакт:
- rasha hamed, MD
- Номер телефона: 0882413201
- Электронная почта: amira_salem2015@yahoo.com
-
Asyut, Египет, 71111
- Рекрутинг
- Faculty of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- плановая хирургия
- пациенты от 30 до 60 лет
Критерий исключения:
- коагулопатия
- инфекция в месте введения
- отказ пациента
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: эпидуральная группа
Грудная эпидуральная анестезия под контролем УЗИ на Т 12 БУДЕТ ВСТАВЛЕНА до индукции анестезии
|
ультразвуковой низкочастотный датчик будет использоваться для определения глубины заднего комплекса, чтобы помочь разместить срединную грудную эпидуральную анестезию.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: группа четырехглавой мышцы поясницы
двусторонний катетер квадратной мышцы поясницы под ультразвуковым контролем будет вставлен до индукции анестезии
|
установка двухсторонних катетеров в квадратную мышцу поясницы под ультразвуковым контролем
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
оценка боли
Временное ограничение: 24 часа
|
Визуальный аналоговый балл от 0 до 10 будет использоваться для оценки послеоперационной боли.
0 означает отсутствие боли.
10 самая сильная боль
|
24 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
расход анестетика
Временное ограничение: 4 часа
|
расчет общей потребленной МАК анестетика
|
4 часа
|
|
диафрагмальная экскурсия
Временное ограничение: 24 часа
|
оценка экскурсии диафрагмы до и после операции с помощью низкочастотного ультразвукового датчика
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 октября 2019 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
30 мая 2020 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
30 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 февраля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 февраля 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
25 февраля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
5 ноября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 ноября 2019 г.
Последняя проверка
1 ноября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- QLMD
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования эпидуральный катетер
-
Pamela Youde Nethersole Eastern HospitalПрекращеноСахарный диабет | Гипертония, Устойчивая | Терапия почечной денервацииГонконг
-
Uppsala University HospitalЗавершенный