Effect of Hip-focused Neuromuscular Activation Exercise on Foot Posture and Neuromuscular Control
15 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: Elif Turgut, Hacettepe University
A Cross-over Study to Investigate the Effect of Hip-focused Neuromuscular Activation Exercise on Foot Posture and Neuromuscular Control
This study planned to investigate the effect of hip-focused neuromuscular activation exercise on foot posture and neuromuscular control in symptomatic and asymptomatic participants.
We will follow a cross-over study design to compare the effect of hip focused neuromuscular activation exercise or a sham exercise on foot posture and lower extremity biomechanics.
Foot posture will be assessed by Navicular Drop Test (NDT), and lower extremity neuromuscular control will be assessed with Star Excursion Y-Balance Test (SEBT-Y) and Frontal Plane Projection Angle (FPPA) during single leg squat before and after the experiments.
The results of this study may provide scientific knowledge for a kinetic chain approach during functional foot rehabilitation.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- To be included, participants should be between the ages of 18 and 45 years.
Exclusion Criteria:
- Participants will be excluded from this study if they have a history of lower body trauma or surgery, or positive trendelenburg sign and slump test.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kontrola
Brak interwencji
|
|
|
Eksperymentalny: Neuromuscular Exercise
|
Hip focused Neuromuscular Activation Exercise
|
|
Pozorny komparator: Sham Exercise
|
Hip focused Neuromuscular Activation Exercise
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Navicular Drop Test
Ramy czasowe: 1 year
|
Navicular Drop Test
|
1 year
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Star Excursion Y-Balance Test
Ramy czasowe: 1 year
|
Star Excursion Y-Balance Test
|
1 year
|
|
Frontal Plane Projection Angle
Ramy czasowe: 1 year
|
Frontal Plane Projection Angle
|
1 year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Elif Turgut, PhD, Hacettepe University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
12 kwietnia 2019
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
12 czerwca 2019
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
12 lipca 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 kwietnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 kwietnia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 kwietnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 kwietnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 kwietnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- GO16542
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .