Effect of Hip-focused Neuromuscular Activation Exercise on Foot Posture and Neuromuscular Control
15. april 2019 opdateret af: Elif Turgut, Hacettepe University
A Cross-over Study to Investigate the Effect of Hip-focused Neuromuscular Activation Exercise on Foot Posture and Neuromuscular Control
This study planned to investigate the effect of hip-focused neuromuscular activation exercise on foot posture and neuromuscular control in symptomatic and asymptomatic participants.
We will follow a cross-over study design to compare the effect of hip focused neuromuscular activation exercise or a sham exercise on foot posture and lower extremity biomechanics.
Foot posture will be assessed by Navicular Drop Test (NDT), and lower extremity neuromuscular control will be assessed with Star Excursion Y-Balance Test (SEBT-Y) and Frontal Plane Projection Angle (FPPA) during single leg squat before and after the experiments.
The results of this study may provide scientific knowledge for a kinetic chain approach during functional foot rehabilitation.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- To be included, participants should be between the ages of 18 and 45 years.
Exclusion Criteria:
- Participants will be excluded from this study if they have a history of lower body trauma or surgery, or positive trendelenburg sign and slump test.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
Ingen indgriben
|
|
|
Eksperimentel: Neuromuscular Exercise
|
Hip focused Neuromuscular Activation Exercise
|
|
Sham-komparator: Sham Exercise
|
Hip focused Neuromuscular Activation Exercise
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Navicular Drop Test
Tidsramme: 1 year
|
Navicular Drop Test
|
1 year
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Star Excursion Y-Balance Test
Tidsramme: 1 year
|
Star Excursion Y-Balance Test
|
1 year
|
|
Frontal Plane Projection Angle
Tidsramme: 1 year
|
Frontal Plane Projection Angle
|
1 year
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Elif Turgut, PhD, Hacettepe University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
12. april 2019
Primær færdiggørelse (Forventet)
12. juni 2019
Studieafslutning (Forventet)
12. juli 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. april 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. april 2019
Først opslået (Faktiske)
16. april 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. april 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. april 2019
Sidst verificeret
1. april 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- GO16542
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .