Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effect of Hip-focused Neuromuscular Activation Exercise on Foot Posture and Neuromuscular Control

15 april 2019 uppdaterad av: Elif Turgut, Hacettepe University

A Cross-over Study to Investigate the Effect of Hip-focused Neuromuscular Activation Exercise on Foot Posture and Neuromuscular Control

This study planned to investigate the effect of hip-focused neuromuscular activation exercise on foot posture and neuromuscular control in symptomatic and asymptomatic participants. We will follow a cross-over study design to compare the effect of hip focused neuromuscular activation exercise or a sham exercise on foot posture and lower extremity biomechanics. Foot posture will be assessed by Navicular Drop Test (NDT), and lower extremity neuromuscular control will be assessed with Star Excursion Y-Balance Test (SEBT-Y) and Frontal Plane Projection Angle (FPPA) during single leg squat before and after the experiments. The results of this study may provide scientific knowledge for a kinetic chain approach during functional foot rehabilitation.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • To be included, participants should be between the ages of 18 and 45 years.

Exclusion Criteria:

  • Participants will be excluded from this study if they have a history of lower body trauma or surgery, or positive trendelenburg sign and slump test.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Inget ingripande
Experimentell: Neuromuscular Exercise
Hip focused Neuromuscular Activation Exercise
Sham Comparator: Sham Exercise
Hip focused Neuromuscular Activation Exercise

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Navicular Drop Test
Tidsram: 1 year
Navicular Drop Test
1 year

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Star Excursion Y-Balance Test
Tidsram: 1 year
Star Excursion Y-Balance Test
1 year
Frontal Plane Projection Angle
Tidsram: 1 year
Frontal Plane Projection Angle
1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Elif Turgut, PhD, Hacettepe University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

12 april 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

12 juni 2019

Avslutad studie (Förväntat)

12 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 april 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2019

Första postat (Faktisk)

16 april 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2019

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • GO16542

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera