- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03916991
Effect of Hip-focused Neuromuscular Activation Exercise on Foot Posture and Neuromuscular Control
15 april 2019 uppdaterad av: Elif Turgut, Hacettepe University
A Cross-over Study to Investigate the Effect of Hip-focused Neuromuscular Activation Exercise on Foot Posture and Neuromuscular Control
This study planned to investigate the effect of hip-focused neuromuscular activation exercise on foot posture and neuromuscular control in symptomatic and asymptomatic participants.
We will follow a cross-over study design to compare the effect of hip focused neuromuscular activation exercise or a sham exercise on foot posture and lower extremity biomechanics.
Foot posture will be assessed by Navicular Drop Test (NDT), and lower extremity neuromuscular control will be assessed with Star Excursion Y-Balance Test (SEBT-Y) and Frontal Plane Projection Angle (FPPA) during single leg squat before and after the experiments.
The results of this study may provide scientific knowledge for a kinetic chain approach during functional foot rehabilitation.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- To be included, participants should be between the ages of 18 and 45 years.
Exclusion Criteria:
- Participants will be excluded from this study if they have a history of lower body trauma or surgery, or positive trendelenburg sign and slump test.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Inget ingripande: Kontrollera
Inget ingripande
|
|
Experimentell: Neuromuscular Exercise
|
Hip focused Neuromuscular Activation Exercise
|
Sham Comparator: Sham Exercise
|
Hip focused Neuromuscular Activation Exercise
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Navicular Drop Test
Tidsram: 1 year
|
Navicular Drop Test
|
1 year
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Star Excursion Y-Balance Test
Tidsram: 1 year
|
Star Excursion Y-Balance Test
|
1 year
|
Frontal Plane Projection Angle
Tidsram: 1 year
|
Frontal Plane Projection Angle
|
1 year
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Elif Turgut, PhD, Hacettepe University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
12 april 2019
Primärt slutförande (Förväntat)
12 juni 2019
Avslutad studie (Förväntat)
12 juli 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 april 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 april 2019
Första postat (Faktisk)
16 april 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 april 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 april 2019
Senast verifierad
1 april 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- GO16542
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .