- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03916991
Effect of Hip-focused Neuromuscular Activation Exercise on Foot Posture and Neuromuscular Control
15. april 2019 oppdatert av: Elif Turgut, Hacettepe University
A Cross-over Study to Investigate the Effect of Hip-focused Neuromuscular Activation Exercise on Foot Posture and Neuromuscular Control
This study planned to investigate the effect of hip-focused neuromuscular activation exercise on foot posture and neuromuscular control in symptomatic and asymptomatic participants.
We will follow a cross-over study design to compare the effect of hip focused neuromuscular activation exercise or a sham exercise on foot posture and lower extremity biomechanics.
Foot posture will be assessed by Navicular Drop Test (NDT), and lower extremity neuromuscular control will be assessed with Star Excursion Y-Balance Test (SEBT-Y) and Frontal Plane Projection Angle (FPPA) during single leg squat before and after the experiments.
The results of this study may provide scientific knowledge for a kinetic chain approach during functional foot rehabilitation.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- To be included, participants should be between the ages of 18 and 45 years.
Exclusion Criteria:
- Participants will be excluded from this study if they have a history of lower body trauma or surgery, or positive trendelenburg sign and slump test.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Ingen inngripen: Styre
Ingen inngrep
|
|
Eksperimentell: Neuromuscular Exercise
|
Hip focused Neuromuscular Activation Exercise
|
Sham-komparator: Sham Exercise
|
Hip focused Neuromuscular Activation Exercise
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Navicular Drop Test
Tidsramme: 1 year
|
Navicular Drop Test
|
1 year
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Star Excursion Y-Balance Test
Tidsramme: 1 year
|
Star Excursion Y-Balance Test
|
1 year
|
Frontal Plane Projection Angle
Tidsramme: 1 year
|
Frontal Plane Projection Angle
|
1 year
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Elif Turgut, PhD, Hacettepe University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
12. april 2019
Primær fullføring (Forventet)
12. juni 2019
Studiet fullført (Forventet)
12. juli 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. april 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. april 2019
Først lagt ut (Faktiske)
16. april 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. april 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. april 2019
Sist bekreftet
1. april 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- GO16542
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .