Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Comparison of Dry Needling and Sustained Pressure in Para-spinal Muscles Trigger Points

1 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Riphah International University

Comparison of Dry Needling and Sustained Pressure in Trigger Points of Lumbar Paraspinal Muscles

This study will compare the effect of dry needling and sustained pressure in the lumbar Paraspinal trigger points in terms of pain threshold and muscle length.

There will be two groups ; experimental and control. Half of study group will receive dry needling session along with stretching and strengthening exercises and half of study group will receive sustained pressure technique along with stretching and strengthening exercises .

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The study is Randomized Control Trail , which is being conducted in Pakistan Railway hospital and Riphah international hospital (march 2019-june 2019) . Sample size of 50 individual was calculated using epitool with 95% confidence interval (CI), and power 80%. 50 individual are screened out according to inclusion criteria. Individuals are allocated randomly into two groups , 25 in experimental group and 25 in control group by sealed envelope method.Both groups will receive conventional physiotherapy protocol (hot pack, stretching exercises and strengthening exercises) and then experimental group will receive cervical sensorimotor control training. Assessment will be done on baseline, 2nd week, 4th week and 6th week.

Myofascial trigger point (MTrP) is moreover removed or inactivate by means of mechanical stimuli through filiform needle. A swift and repetitious needle insertions into myofascial trigger point is a treatment technique use for dry needling commonly has many therapeutic advantages. It interrupts motor end plates, muscle fibers and distal axons of myofascial trigger points and shortening of related sarcomere of myocytes.

Use of dry needling in combination Muscle Energy Technique (MET) has more significant effects in improving Visual Analog Scale (VAS), Pain Pressure Threshold (PPT) and Range of Motion (ROM) of females patients having latent trigger points in upper trapezius than alone use of MET.

Laser therapy has verified as to be more successful than dry needling in treating MTrPs. It is a preferred option for the patients having apprehensive behavior towards dry needling and health practioners inexpert with the dry needling procedure.

Dry needling is indicated for the treatment when MTrPs are present, may leads to functional restrictions. They are the source of constant peripheral nociceptive contribution which needs to be inactivated. Dry Needling (DN) is also indicated in fascial adhesions, soft tissue restrictions, shortened muscle fiber due to which restricted range of motion is present.Secondary trigger point (TrP) due to different neuromuscular dysfunctions for example in tendonitis, radiculopathies, disk pathology, migraines, carpal tunnel syndrome, tension type headache, joint dysfunction, cranio-mandibular dysfunction, phantom pain , additional regional urological syndromes and other exceptional neurogenic pruritus, Barre Lieou syndrome

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Age between 20-50.
  2. Patient of acute, sub acute, chronic Low back pain (LBP), Mechanical Low back pain (MLBP) and radiculopathies up to one year.
  3. Patients having active (spontaneously painful) or latent (requiring palpation to reproduce the characteristic pain) MTrPs.

Exclusion Criteria:

  1. Patients that were using any medication to reduce the pain and/or have any effect in the skeletal muscle including analgesics, anticoagulants and muscular relaxants.
  2. Taking other treatment in the same period of the research.
  3. Pregnant female.
  4. Patients with Chronic Disease (kidney disease, Diabetic, and osteoporosis) and spinal diseases (herniated disc, spondylolisthesis) will be excluded.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dry Needling
Dry needling (04 Sessions) and exercises
Inny: Dry Needling
stretching exercises :single knee to chest (15 reps x 3 sets) double knee to chest(15 reps x 3 sets) strengthening exercises: extension exercises (15 reps x 3 sets)
Aktywny komparator: Sustain Pressure
sustained pressure and Exercises
Inny: Sustain Pressure

Sustain Pressure (Number of repetition and hold according to trigger point chronic level)

+ Hot pack 10 to 15 minutes + Active muscle stretching exercise (10 repetition twice daily)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The Oswestry Disability Index (ODI)
Ramy czasowe: up to 2 weeks
Changes from the base line, The Oswestry Disability Index is an extremely important tool that researchers and disability evaluators use to measure a patient's permanent functional disability. The test is considered the 'gold standard' of low back functional outcome tools.At the end score is calculated by dividing the obtained score by total (50) multiplied by 100.As one question(section 8) was dropped in all participants ,so total score was considered as 45 instead of 50.
up to 2 weeks
Para-spinal muscle length
Ramy czasowe: up to 2 weeks
Changes from the base line, Muscle length assessment technique is use to measure available range of muscle. In paraspinal muscles length assessment patient would be sitting position. Palpate anterior superior iliac spine (ASIS) bilaterally and instruct the patient to flex forward producing posterior pelvic tilt. Feel when ASIS starts to move this is the end of thoracolumbar flexion and initiation of posterior pelvic tilt. , Patient forehead would come 10 inches of the knees normally.
up to 2 weeks
Visual analog scale
Ramy czasowe: up to 2 weeks
Changes from the base line, The visual analogue scale is one dimensional measure of pain intensity in adults inclusive those with chronic pain. The intensity of pain experienced by the patients on this scale range from no pain (score 0) to very severe pain (score 100). It is marked by paper and pencil on a line consist of horizontal (HVAS) or vertical (VVAS) comprised of 10centimeters (100mm) in length.
up to 2 weeks
Pain Pressure Threshold (PPT).
Ramy czasowe: up to 2 weeks
Changes from the base line, Algometer is a device used to recognize the minimum pressure or force which induce pain pressure threshold (PPT). It is uncomplicated portable tool with a spring install in it. Peak force or pressure provided by this device is kilopond (kp) = 10 N, Newton = 100 kilopascal (kPa).
up to 2 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 maja 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 sierpnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 sierpnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RiphahIU Aneela Zia

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

Badania kliniczne na Dry Needling

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Türkiye

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj