Mohs Micrographic Surgery and Reconstruction in the Optum Insurance Claims Database
4 marca 2020 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania
Characterizing Trends in Mohs Micrographic Surgery and Complex Reconstruction in the Optum Healthcare Population
Mohs micrographic surgery (MMS) followed by skin reconstruction has been widely accepted for treatment of many skin cancers.
To further characterize the trends in MMS and reconstruction for skin cancer, a retrospective analysis will be performed using the Optum© Clinformatics® DataMart de-identified commercial claims database from 2001-2016.
The findings may provide critical data for future prospective studies in skin cancer treatments.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 rok do 99 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
The study population was conveniently sampled from the compilation of de-identified claims in the Optum© Clinformatics® database using ICD9 and ICD10 codes specific for skin cancer and linking them to specific CPT codes for interpolated flap repair, a reconstructive skin surgery.
The investigator's population is composed of >7,000 patients across the United States who received a skin cancer diagnosis and this procedure between 2001 and 2016.
Opis
Inclusion criteria:
- All patients in the Optum© Clinformatics® database who have an ICD9 or ICD10 code for skin cancer and a corresponding CPT code specific for interpolated flap reconstruction
Exclusion criteria:
- All patients for whom cost data is missing in the Optum© Clinformatics® DataMart
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Cohort 1
Patients from the existing Optum insurance claimed database with a confirmed diagnosis of melanoma, basal cell carcinoma, or squamous cell carcinoma who have undergone skin cancer excision surgery followed by interpolated flap repair between the years 2001-2006.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Primary cost
Ramy czasowe: Claims from 2001-2016 will be analyzed
|
How does interpolation flap procedure cost differ across settings
|
Claims from 2001-2016 will be analyzed
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Predictors of inpatient vs. outpatient procedure
Ramy czasowe: Claims from 2001-2016 will be analzyed
|
How does medical specialty or geographical location predict where the procedure is performed
|
Claims from 2001-2016 will be analzyed
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 października 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 października 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 października 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 marca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 marca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 832285
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .