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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04117373
Mohs Micrographic Surgery and Reconstruction in the Optum Insurance Claims Database
4 mars 2020 mis à jour par: University of Pennsylvania
Characterizing Trends in Mohs Micrographic Surgery and Complex Reconstruction in the Optum Healthcare Population
Mohs micrographic surgery (MMS) followed by skin reconstruction has been widely accepted for treatment of many skin cancers.
To further characterize the trends in MMS and reconstruction for skin cancer, a retrospective analysis will be performed using the Optum© Clinformatics® DataMart de-identified commercial claims database from 2001-2016.
The findings may provide critical data for future prospective studies in skin cancer treatments.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 an à 99 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
The study population was conveniently sampled from the compilation of de-identified claims in the Optum© Clinformatics® database using ICD9 and ICD10 codes specific for skin cancer and linking them to specific CPT codes for interpolated flap repair, a reconstructive skin surgery.
The investigator's population is composed of >7,000 patients across the United States who received a skin cancer diagnosis and this procedure between 2001 and 2016.
La description
Inclusion criteria:
- All patients in the Optum© Clinformatics® database who have an ICD9 or ICD10 code for skin cancer and a corresponding CPT code specific for interpolated flap reconstruction
Exclusion criteria:
- All patients for whom cost data is missing in the Optum© Clinformatics® DataMart
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
Cohort 1
Patients from the existing Optum insurance claimed database with a confirmed diagnosis of melanoma, basal cell carcinoma, or squamous cell carcinoma who have undergone skin cancer excision surgery followed by interpolated flap repair between the years 2001-2006.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Primary cost
Délai: Claims from 2001-2016 will be analyzed
|
How does interpolation flap procedure cost differ across settings
|
Claims from 2001-2016 will be analyzed
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Predictors of inpatient vs. outpatient procedure
Délai: Claims from 2001-2016 will be analzyed
|
How does medical specialty or geographical location predict where the procedure is performed
|
Claims from 2001-2016 will be analzyed
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2019
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 octobre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 octobre 2019
Première publication (Réel)
7 octobre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 mars 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2020
Dernière vérification
1 mars 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 832285
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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