Mohs Micrographic Surgery and Reconstruction in the Optum Insurance Claims Database
4 de março de 2020 atualizado por: University of Pennsylvania
Characterizing Trends in Mohs Micrographic Surgery and Complex Reconstruction in the Optum Healthcare Population
Mohs micrographic surgery (MMS) followed by skin reconstruction has been widely accepted for treatment of many skin cancers.
To further characterize the trends in MMS and reconstruction for skin cancer, a retrospective analysis will be performed using the Optum© Clinformatics® DataMart de-identified commercial claims database from 2001-2016.
The findings may provide critical data for future prospective studies in skin cancer treatments.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- University of Pennsylvania
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 ano a 99 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
The study population was conveniently sampled from the compilation of de-identified claims in the Optum© Clinformatics® database using ICD9 and ICD10 codes specific for skin cancer and linking them to specific CPT codes for interpolated flap repair, a reconstructive skin surgery.
The investigator's population is composed of >7,000 patients across the United States who received a skin cancer diagnosis and this procedure between 2001 and 2016.
Descrição
Inclusion criteria:
- All patients in the Optum© Clinformatics® database who have an ICD9 or ICD10 code for skin cancer and a corresponding CPT code specific for interpolated flap reconstruction
Exclusion criteria:
- All patients for whom cost data is missing in the Optum© Clinformatics® DataMart
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Cohort 1
Patients from the existing Optum insurance claimed database with a confirmed diagnosis of melanoma, basal cell carcinoma, or squamous cell carcinoma who have undergone skin cancer excision surgery followed by interpolated flap repair between the years 2001-2006.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Primary cost
Prazo: Claims from 2001-2016 will be analyzed
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How does interpolation flap procedure cost differ across settings
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Claims from 2001-2016 will be analyzed
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Predictors of inpatient vs. outpatient procedure
Prazo: Claims from 2001-2016 will be analzyed
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How does medical specialty or geographical location predict where the procedure is performed
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Claims from 2001-2016 will be analzyed
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2019
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de outubro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de outubro de 2019
Primeira postagem (Real)
7 de outubro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de março de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de março de 2020
Última verificação
1 de março de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 832285
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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